Antiviral específico
PACIFIC PHARMA GROUP S.A.
Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Aciclovir 400 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-39625/2009
Wednesday, September 30, 2015
Tuesday, September 29, 2015
ACICLOVIR COMPRIMIDOS
Antiviral específico
DELTA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Aciclovir 200 mg
Aciclovir 400 mg
Aciclovir 800 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antiviral para uso sistémico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Aciclovir 200 mg:
Aciclovir está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por el virus Herpes muco cutáneo: Herpes simple labial o Herpes genital o Herpes zoster.
Aciclovir 400 y 800 mg:
Para el tratamiento y profilaxis de infecciones iniciales y recurrentes provocadas por el virus del herpes simple en labios, piel y zona genital, para el tratamiento de infecciones provocadas por herpes zoster y para el tratamiento de infecciones por varicela zoster.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Durante el embarazo y en casos de deshidratación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Podría presentar náuseas, vómitos, diaforesis, reacciones de hipersensibilidad, neurotixicidad, cefalea, dolor abdominal.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aciclovir 200 mg:
Adultos y niños mayores de 12 años: Un comprimido cinco veces al día. En procesos agudos seguir el tratamiento durante diez días.
Aciclovir 400 mg:
Adultos y adolescentes:
Herpes simple mucocutáneo:
Tratamiento: 200 mg a 400 mg cinco veces al día durante 10 dias.
Herpes simple mucocutáneio:
Profilaxis: 400 mg cada doce horas.
Herpes zoster simple: 800 mg cada cuatro horas (despierto) cinco veces al día durante 7 a 10 días.
Herpes genital:
Episodio inicial: 200 mg cada cuatro horas (despierto), cinco veces al día, durante 10 días.
Tratamiento para infecciones crónicas recurrentes (mayor a 6 episodios por año): 400 mg dos veces al día ó 200 mg tres a cinco veces al día durante 12 meses.
Varicela zoster: 800 mg cuatro veces al día, durante 5 días ó según la evolución de la patología y criterio médico.
Aciclovir 800 mg:
Adultos y adolescentes: 800 mg dos veces al día o tres veces al día en pacientes inmunocomprometidos durante 7 a 10 días.
Varicela zoster: 800 mg cuatro veces al día, durante 5 días ó según la evolución de la patología y criterio médico.
Niños mayores de 2 años: 800 mg al día durante 10 días.
PRESENTACIONES:
Caja por 50 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-51656/2014
DELTA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Aciclovir 200 mg
Aciclovir 400 mg
Aciclovir 800 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antiviral para uso sistémico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Aciclovir 200 mg:
Aciclovir está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por el virus Herpes muco cutáneo: Herpes simple labial o Herpes genital o Herpes zoster.
Aciclovir 400 y 800 mg:
Para el tratamiento y profilaxis de infecciones iniciales y recurrentes provocadas por el virus del herpes simple en labios, piel y zona genital, para el tratamiento de infecciones provocadas por herpes zoster y para el tratamiento de infecciones por varicela zoster.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Durante el embarazo y en casos de deshidratación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Podría presentar náuseas, vómitos, diaforesis, reacciones de hipersensibilidad, neurotixicidad, cefalea, dolor abdominal.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aciclovir 200 mg:
Adultos y niños mayores de 12 años: Un comprimido cinco veces al día. En procesos agudos seguir el tratamiento durante diez días.
Aciclovir 400 mg:
Adultos y adolescentes:
Herpes simple mucocutáneo:
Tratamiento: 200 mg a 400 mg cinco veces al día durante 10 dias.
Herpes simple mucocutáneio:
Profilaxis: 400 mg cada doce horas.
Herpes zoster simple: 800 mg cada cuatro horas (despierto) cinco veces al día durante 7 a 10 días.
Herpes genital:
Episodio inicial: 200 mg cada cuatro horas (despierto), cinco veces al día, durante 10 días.
Tratamiento para infecciones crónicas recurrentes (mayor a 6 episodios por año): 400 mg dos veces al día ó 200 mg tres a cinco veces al día durante 12 meses.
Varicela zoster: 800 mg cuatro veces al día, durante 5 días ó según la evolución de la patología y criterio médico.
Aciclovir 800 mg:
Adultos y adolescentes: 800 mg dos veces al día o tres veces al día en pacientes inmunocomprometidos durante 7 a 10 días.
Varicela zoster: 800 mg cuatro veces al día, durante 5 días ó según la evolución de la patología y criterio médico.
Niños mayores de 2 años: 800 mg al día durante 10 días.
PRESENTACIONES:
Caja por 50 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-51656/2014
Friday, September 25, 2015
ACI-TIP SUSPENSION
Antiácido y antiflatulento
ROEMMERS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: PHARMA INVESTI
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Magaldrato 400 mg.
Simeticona 30 mg.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antiácido. Antiflatulento.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Indicado en la hiperacidez gástrica, pirosis, reflujo gastroesofágico, esofagitis por reflujo, gastritis aguda o crónica, úlcera péptica, meteorismo, flatulencia y distención abdominal.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 o 2 cucharaditas, después de las comidas, antes de acostarse o al presentarse los síntomas.
PRESENTACIONES:
ACI-TIP Suspensión, frasco x 200 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-24579/2012
ROEMMERS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: PHARMA INVESTI
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Magaldrato 400 mg.
Simeticona 30 mg.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antiácido. Antiflatulento.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Indicado en la hiperacidez gástrica, pirosis, reflujo gastroesofágico, esofagitis por reflujo, gastritis aguda o crónica, úlcera péptica, meteorismo, flatulencia y distención abdominal.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 o 2 cucharaditas, después de las comidas, antes de acostarse o al presentarse los síntomas.
PRESENTACIONES:
ACI-TIP Suspensión, frasco x 200 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-24579/2012
Thursday, September 24, 2015
ACI-TIP COMPRIMIDOS MASTICABLES
Antiácido y antiflatulento
ROEMMERS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: PHARMA INVESTI
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Magaldrato 800 mg.
Simeticona 40 mg.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antiácido. Antiflatulento.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Indicado en la hiperacidez gástrica, pirosis, reflujo gastroesofágico, esofagitis por reflujo, gastritis aguda o crónica, úlcera péptica, meteorismo, flatulencia y distención abdominal.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 o 2 comprimidos masticables, después de las comidas, antes de acostarse o al presentarse los síntomas.
PRESENTACIONES:
ACI-TIP Masticable x 20 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-41042/2010
ROEMMERS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: PHARMA INVESTI
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Magaldrato 800 mg.
Simeticona 40 mg.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antiácido. Antiflatulento.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Indicado en la hiperacidez gástrica, pirosis, reflujo gastroesofágico, esofagitis por reflujo, gastritis aguda o crónica, úlcera péptica, meteorismo, flatulencia y distención abdominal.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 o 2 comprimidos masticables, después de las comidas, antes de acostarse o al presentarse los síntomas.
PRESENTACIONES:
ACI-TIP Masticable x 20 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-41042/2010
Wednesday, September 23, 2015
ACEVIT Solucion gotas
ACEVIT
SOLUCION GOTAS
Suplemento vitamínico
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 0,6 ml (20 gotas) de solución contiene
Vitamina A (como Retinol palmitato) 2,75 mg (5.000 U.I.)
Vitamina D2 (Ergocalciferol) 0,025 mg (1.000 U.I.)
Vitamina C ( Acido ascórbico) 75 mg
Excipientes: Metilparabeno sódico, sacarina sódica, hidróxido de sodio, polisorbato, esencia de naranja,esencia de piña, glicerol, agua purificada.
DESCRIPCION:
Suplemento vitaminico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de vitaminas A, C y D en lactantes y niños pequeños.
CONTRAINDICACIONES:
Si usted sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.
No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a las vitaminas A, C ó D o a alguno de los excipientes de la formulación.
Hipervitaminosis A.
Hipervitaminosis D.
Hipercalcemia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe al médico si el niño alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con las vitamina A, C, D o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Los niños pueden ser más sensibles frente a los efectos de las dosis elevadas de las vitaminas A y D, por lo cual no se debe exceder la dosis recomendada. Tenga presente que la sobredosis de las vitaminas A y D puede provocar efectos adversos graves.
Evite el uso simultáneo de otros suplementos que contengan calcio, fósforo o las vitaminas A, C, D o análogos de la vitamina D (por ej., colecalciferol, calcifediol, calcitriol).
El uso de suplementos vitaminicos no sustituye una alimentación equilibrada.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Este suplemento vitaminico no provoca efectos adversos a las dosis usualmente recomendadas. Sin embargo, las dosis altas administradas por períodos prolongados pueden provocar algunos efectos indeseados que pueden ser graves. En casos aislados se pueden observar, cefalea, inquietud, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dificultad para respirar, alergia, alteraciones en la piel o disturbios en la visión.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Niños de 1 mes a 3 años de edad
: 10 gotas una vez al día.
Modo de empleo
: Este medicamento se debe administrar por vía oral. Las gotas pueden ser administradas directamente en la boca o mezcladas con agua, leche, jugo de frutas o alimentos líquidos. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
Si Ud. olvida una dosis, no se preocupe y continúe el tratamiento con la siguiente dosis. No duplique la dosis.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Envase venta: con 30 ml, incluye gotario.
Envase muestra médica: 10 ml, incluye gotario.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-25908/2013
SOLUCION GOTAS
Suplemento vitamínico
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 0,6 ml (20 gotas) de solución contiene
Vitamina A (como Retinol palmitato) 2,75 mg (5.000 U.I.)
Vitamina D2 (Ergocalciferol) 0,025 mg (1.000 U.I.)
Vitamina C ( Acido ascórbico) 75 mg
Excipientes: Metilparabeno sódico, sacarina sódica, hidróxido de sodio, polisorbato, esencia de naranja,esencia de piña, glicerol, agua purificada.
DESCRIPCION:
Suplemento vitaminico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de vitaminas A, C y D en lactantes y niños pequeños.
CONTRAINDICACIONES:
Si usted sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.
No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a las vitaminas A, C ó D o a alguno de los excipientes de la formulación.
Hipervitaminosis A.
Hipervitaminosis D.
Hipercalcemia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe al médico si el niño alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con las vitamina A, C, D o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Los niños pueden ser más sensibles frente a los efectos de las dosis elevadas de las vitaminas A y D, por lo cual no se debe exceder la dosis recomendada. Tenga presente que la sobredosis de las vitaminas A y D puede provocar efectos adversos graves.
Evite el uso simultáneo de otros suplementos que contengan calcio, fósforo o las vitaminas A, C, D o análogos de la vitamina D (por ej., colecalciferol, calcifediol, calcitriol).
El uso de suplementos vitaminicos no sustituye una alimentación equilibrada.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Este suplemento vitaminico no provoca efectos adversos a las dosis usualmente recomendadas. Sin embargo, las dosis altas administradas por períodos prolongados pueden provocar algunos efectos indeseados que pueden ser graves. En casos aislados se pueden observar, cefalea, inquietud, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dificultad para respirar, alergia, alteraciones en la piel o disturbios en la visión.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Niños de 1 mes a 3 años de edad
: 10 gotas una vez al día.
Modo de empleo
: Este medicamento se debe administrar por vía oral. Las gotas pueden ser administradas directamente en la boca o mezcladas con agua, leche, jugo de frutas o alimentos líquidos. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
Si Ud. olvida una dosis, no se preocupe y continúe el tratamiento con la siguiente dosis. No duplique la dosis.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Envase venta: con 30 ml, incluye gotario.
Envase muestra médica: 10 ml, incluye gotario.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-25908/2013
Tuesday, September 22, 2015
ACETAZOLAMIDA COMPRIMIDOS Antiglaucomatoso y diurético
FARCOS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: ARGEBOL LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Acetazolamida 250 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-18493/2014
Representado y/o Distribuido por: ARGEBOL LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Acetazolamida 250 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-18493/2014
Monday, September 21, 2015
ACETAZOLAMIDA Comprimidos (II)
COMPRIMIDOS
Tratamiento del glaucoma
DELTA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Acetazolamida 250 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antiglucoma.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Para el tratamiento del glaucoma en pacientes cuya presión intraocular no puede ser convenientemente controlada con el uso de drogas mióticas.
También está indicado como profilaxis del mal de altura, en la cual debe administrarse el medicamento 24 a 48 horas antes del ascenso.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe emplearse con mucho cuidado en casos de hiponatremia, hipokalemia, enfermedad de Addison, insuficiencia renal y/o hepática, primer trimestre del embarazo, acidosis respiratoria y/o hiperclorémica.
Este medicamento puede causar la pérdida de potasio en el organismo, lo cual se evita ingiriendo alimentos o bebidas que tengan un elevado contenido de potasio (zumo de naranja ú otros cítricos), banana, etc.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Podría presentar hipopotasemia, acidosis metabólica, somnolencia, diarrea, pérdida del apetito, náuseas, vómitos, cálculos renales.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Corticosteroides, anfoterecina B, ciprofloxacina, antimuscarínicos, quinidina, barbitúricos, anticonvulsivantes, hidantoína, digitálicos, bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, salicilatos, otros diuréticos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis Adultos
: Un comprimido dos a cuatro veces al día.
Dosis Pediátrica
: Según prescripción del médico.
PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-23881/2012
Tratamiento del glaucoma
DELTA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Acetazolamida 250 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antiglucoma.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Para el tratamiento del glaucoma en pacientes cuya presión intraocular no puede ser convenientemente controlada con el uso de drogas mióticas.
También está indicado como profilaxis del mal de altura, en la cual debe administrarse el medicamento 24 a 48 horas antes del ascenso.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe emplearse con mucho cuidado en casos de hiponatremia, hipokalemia, enfermedad de Addison, insuficiencia renal y/o hepática, primer trimestre del embarazo, acidosis respiratoria y/o hiperclorémica.
Este medicamento puede causar la pérdida de potasio en el organismo, lo cual se evita ingiriendo alimentos o bebidas que tengan un elevado contenido de potasio (zumo de naranja ú otros cítricos), banana, etc.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Podría presentar hipopotasemia, acidosis metabólica, somnolencia, diarrea, pérdida del apetito, náuseas, vómitos, cálculos renales.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Corticosteroides, anfoterecina B, ciprofloxacina, antimuscarínicos, quinidina, barbitúricos, anticonvulsivantes, hidantoína, digitálicos, bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, salicilatos, otros diuréticos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis Adultos
: Un comprimido dos a cuatro veces al día.
Dosis Pediátrica
: Según prescripción del médico.
PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-23881/2012
Sunday, September 20, 2015
ACETAZOLAMIDA Comprimidos
COMPRIMIDOS
Tratamiento del glaucoma
DELTA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Acetazolamida 250 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antiglucoma.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Para el tratamiento del glaucoma en pacientes cuya presión intraocular no puede ser convenientemente controlada con el uso de drogas mióticas.
También está indicado como profilaxis del mal de altura, en la cual debe administrarse el medicamento 24 a 48 horas antes del ascenso.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe emplearse con mucho cuidado en casos de hiponatremia, hipokalemia, enfermedad de Addison, insuficiencia renal y/o hepática, primer trimestre del embarazo, acidosis respiratoria y/o hiperclorémica.
Este medicamento puede causar la pérdida de potasio en el organismo, lo cual se evita ingiriendo alimentos o bebidas que tengan un elevado contenido de potasio (zumo de naranja ú otros cítricos), banana, etc.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Podría presentar hipopotasemia, acidosis metabólica, somnolencia, diarrea, pérdida del apetito, náuseas, vómitos, cálculos renales.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Corticosteroides, anfoterecina B, ciprofloxacina, antimuscarínicos, quinidina, barbitúricos, anticonvulsivantes, hidantoína, digitálicos, bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, salicilatos, otros diuréticos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis Adultos
: Un comprimido dos a cuatro veces al día.
Dosis Pediátrica
: Según prescripción del médico.
PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-23881/2012
Tratamiento del glaucoma
DELTA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Acetazolamida 250 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antiglucoma.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Para el tratamiento del glaucoma en pacientes cuya presión intraocular no puede ser convenientemente controlada con el uso de drogas mióticas.
También está indicado como profilaxis del mal de altura, en la cual debe administrarse el medicamento 24 a 48 horas antes del ascenso.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe emplearse con mucho cuidado en casos de hiponatremia, hipokalemia, enfermedad de Addison, insuficiencia renal y/o hepática, primer trimestre del embarazo, acidosis respiratoria y/o hiperclorémica.
Este medicamento puede causar la pérdida de potasio en el organismo, lo cual se evita ingiriendo alimentos o bebidas que tengan un elevado contenido de potasio (zumo de naranja ú otros cítricos), banana, etc.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Podría presentar hipopotasemia, acidosis metabólica, somnolencia, diarrea, pérdida del apetito, náuseas, vómitos, cálculos renales.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Corticosteroides, anfoterecina B, ciprofloxacina, antimuscarínicos, quinidina, barbitúricos, anticonvulsivantes, hidantoína, digitálicos, bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, salicilatos, otros diuréticos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis Adultos
: Un comprimido dos a cuatro veces al día.
Dosis Pediátrica
: Según prescripción del médico.
PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-23881/2012
Saturday, September 19, 2015
ACETAMOL Solucion gotas
SOLUCION GOTAS
Analgésico y antipirético
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml contiene:
Paracetamol 100 mg
Propilenglicol
Excipientes c.s.p. 1 ml
DESCRIPCION:
Antipirético y analgésico pediátrico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Dolor moderado, fiebre.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo, lactancia, alcoholismo, insuficiencia renal y/o hepática. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran. Mantenerlo fuera del alcance de los niños.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, necrosis papilar renal, hepatotoxicidad, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Alcohol, anticoagulantes orales, cloranfenicol, otros analgésicos antiinflamatorios, fenobarbital, fenitoina, cafeína.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Dosis pediátrica:
30-40 mg/kg peso/día, fraccionada cada 4 a 6 horas.
2 a 3 gotas/kg peso, cada 4 a 6 horas.
Administrar el medicamento sólo o en un poco de agua azucarada. La duración del tratamiento será según la evolución de la sintomatología.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Si se ha ingerido una sobredosis debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que estos, muy graves, se manifiestan generalmente al tercer día después de su ingestión. El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión. El antídoto es la N-acetilcisteina 300 mg/Kg en solución al 20% por vía intravenosa.
PRESENTACIONES:
ACETAMOL frasco gotero de 10 y 15 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-14869/2015
Analgésico y antipirético
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml contiene:
Paracetamol 100 mg
Propilenglicol
Excipientes c.s.p. 1 ml
DESCRIPCION:
Antipirético y analgésico pediátrico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Dolor moderado, fiebre.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo, lactancia, alcoholismo, insuficiencia renal y/o hepática. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran. Mantenerlo fuera del alcance de los niños.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, necrosis papilar renal, hepatotoxicidad, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Alcohol, anticoagulantes orales, cloranfenicol, otros analgésicos antiinflamatorios, fenobarbital, fenitoina, cafeína.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Dosis pediátrica:
30-40 mg/kg peso/día, fraccionada cada 4 a 6 horas.
2 a 3 gotas/kg peso, cada 4 a 6 horas.
Administrar el medicamento sólo o en un poco de agua azucarada. La duración del tratamiento será según la evolución de la sintomatología.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Si se ha ingerido una sobredosis debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que estos, muy graves, se manifiestan generalmente al tercer día después de su ingestión. El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión. El antídoto es la N-acetilcisteina 300 mg/Kg en solución al 20% por vía intravenosa.
PRESENTACIONES:
ACETAMOL frasco gotero de 10 y 15 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-14869/2015
Friday, September 18, 2015
ACETAMOL PLUS Suspension
SUSPENSION
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Paracetamol 125 mg.
Ibuprofeno 100 mg.
Glicerina
Sorbitol
Excipientes c.s.p. 5 ml.
DESCRIPCION:
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Dolores e inflamaciones debidos a procesos reumáticos, artritis reumatoidea, osteoartritis o artrosis, fibrositis, miositis, neuralgias, neuritis, tendinitis, traumatismos, postoperatorio. Odontalgias, cefaleas. En general como auxiliar en tratamientos con antibióticos, en el tratamiento de procesos inflamatorios.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroideos y al paracetamol. Úlcera péptica activa, enfermedades hepáticas, renales y depresión de la médula ósea.
PRECAUCIONES GENERALES:
Ancianos, asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo, lactancia, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos, menores de 12 meses, alcoholismo.
Por contener glicerina puede ser perjudicial; a dosis elevadas puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Este medicamento contiene 2,5 g de sorbitol como excipiente por cada 5 mL. Puede causar molestias de estómago y diarrea. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se recomienda.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, diarrea, constipación úlcera o perforación gastrointestinal, mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea, reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central. Pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Litio, digitálicos, corticoides, antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos antiinflamatorios, warfarina, suplementos de potasio, aminoglucósidos, alcohol, hipoglucemiantes orales, insulina, natriuréticos, colchicina, sales de oro, metotrexato, antihipertensivos, medicamentos que se unen en elevada proporción a proteínas plasmáticas.
Anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, fenobarbital, fenitoína, cafeína. La administración junto con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales, el uso con hipoglicemiantes orales aumenta el efecto hipoglicémico.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Niños hasta 2 años: 2,5 mL cada 6 a 8 horas.
Niños de 3 a 7 años: 5 mL cada 6 a 8 horas.
Niños de 8 a 12 años: 10 mL cada 6 a 8 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo, irritabilidad, mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia y dolor abdominal, insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobre dosis debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que estos son muy graves y se manifiestan generalmente al tercer día después de su ingestión. El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión. El antídoto es la N-acetilcisteina 300 mg/Kg en solución al 20% por vía intravenosa.
PRESENTACIONES:
ACETAMOL PLUS, frasco por 100 mL.
REGISTRO SANITARIO:
NN-36852/2014
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Paracetamol 125 mg.
Ibuprofeno 100 mg.
Glicerina
Sorbitol
Excipientes c.s.p. 5 ml.
DESCRIPCION:
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Dolores e inflamaciones debidos a procesos reumáticos, artritis reumatoidea, osteoartritis o artrosis, fibrositis, miositis, neuralgias, neuritis, tendinitis, traumatismos, postoperatorio. Odontalgias, cefaleas. En general como auxiliar en tratamientos con antibióticos, en el tratamiento de procesos inflamatorios.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroideos y al paracetamol. Úlcera péptica activa, enfermedades hepáticas, renales y depresión de la médula ósea.
PRECAUCIONES GENERALES:
Ancianos, asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo, lactancia, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos, menores de 12 meses, alcoholismo.
Por contener glicerina puede ser perjudicial; a dosis elevadas puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Este medicamento contiene 2,5 g de sorbitol como excipiente por cada 5 mL. Puede causar molestias de estómago y diarrea. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se recomienda.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, diarrea, constipación úlcera o perforación gastrointestinal, mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea, reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central. Pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Litio, digitálicos, corticoides, antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos antiinflamatorios, warfarina, suplementos de potasio, aminoglucósidos, alcohol, hipoglucemiantes orales, insulina, natriuréticos, colchicina, sales de oro, metotrexato, antihipertensivos, medicamentos que se unen en elevada proporción a proteínas plasmáticas.
Anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, fenobarbital, fenitoína, cafeína. La administración junto con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales, el uso con hipoglicemiantes orales aumenta el efecto hipoglicémico.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Niños hasta 2 años: 2,5 mL cada 6 a 8 horas.
Niños de 3 a 7 años: 5 mL cada 6 a 8 horas.
Niños de 8 a 12 años: 10 mL cada 6 a 8 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo, irritabilidad, mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia y dolor abdominal, insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobre dosis debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que estos son muy graves y se manifiestan generalmente al tercer día después de su ingestión. El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión. El antídoto es la N-acetilcisteina 300 mg/Kg en solución al 20% por vía intravenosa.
PRESENTACIONES:
ACETAMOL PLUS, frasco por 100 mL.
REGISTRO SANITARIO:
NN-36852/2014
Thursday, September 17, 2015
La Livotiroxina "voló" de las farmacias
El fármaco que "desapareció" hace dos meses, es vital para combatir el hipertiroidismo.
Con evidentes muestras de preocupación, varias personas que sufren de hipotiroidismo hicieron conocer sus quejas en diversas farmacias debido a que hace más de dos meses el medicamento Levotiroxina “desapareció” de los estantes. Este desabastecimiento es muy riesgoso puesto que el tratamiento debe ser continuo para que los valores normales del organismo no bajen. “Si esta baja se produce, las sintomatologías se presentarán nuevamente pero no de inmediato. La persona sufre una descompensación lenta en su organismo”, explicó Juan Carlos Gutiérrez, gerente de la Unidad de Negocios Merck de Laboratorios INTI.
Según la autoridad, el desabastecimiento se debe a problemas logísticos en la planta de producción. “Este producto, que se utiliza para el tratamiento del hipotiroidismo, es un medicamento importado de origen alemán (de la línea Merck). El fabricante tuvo un problema en la producción mundial y solicitó migrar la importación a la planta de producción de México. En Bolivia estamos agilizando las gestiones para traerlo desde ahí. Todo este tiempo hubo un desfase”, admitió.
La Levotiroxina se toma una vez al día y ayuda a la glándula tiroides a regular el metabolismo general del cuerpo. “Lastimosamente gran parte de la población padece de hipotiroidismo y no lo sabe porque, al igual que la diabetes, es una enfermedad silenciosa. Al desconocer sobre este aspecto de la salud, el paciente sufre un deterioro general y su expectativa de vida es más corta”.
Los síntomas más comunes son el debilitamiento del cabello, tendencia a engordar y la resequedad de la piel.
MEDIDAS. La gerencia de los Laboratorios Droguería INTI, única empresa que trae el medicamento, está extremando esfuerzos para solucionar el desabastecimiento, según afirman. “Gracias a las gestiones con el Ministerio de Salud y Unimed habrá una importación excepcional desde Chile. Las autoridades dieron luz verde para la desaduanización y el producto estará a disposición los primeros días de octubre. Les pedimos paciencia”.
Ante la emergencia y los constantes reclamos de las personas se vio por conveniente seguir el tratamiento con Novotiral, previa consulta con el médico. “Se trata de una alternativa momentánea porque funciona para la mayoría puesto que sólo debe haber un ajuste y control de las dosis”.
Cuando una persona que está en tratamiento deja de tomar su medicamento, sufre un nuevo desorden. “Hay una descompensación progresiva porque los niveles de producción de hormonas bajan y presentan la sintomatología otra vez. Esto se normaliza con el medicamento”, detalló Gutiérrez.
ORIGEN. El hipotiroidismo se debe a la falta de yodo en la alimentación. En algunos países el consumo de pescado y mariscos es más que suficiente para tener este alimento, pero en Bolivia la alimentación es diferente.
Ante esta situación se determinó incluir yodo en la sal para una ingesta mínima, aunque desde hace años este programa de Gobierno fue cancelado para dar prioridad al trabajo en otras patologías, como infecciones respiratorias agudas, diarreas, anemias, y otras que son inmediatas.
HAY MUCHA PREOCUPACIÓN. En un recorrido que La Prensa hizo por distintas farmacias de La Paz y El Alto se comprobó que las personas que necesitan este medicamento están desesperadas por el desabastecimiento. "Ya no sé qué voy a hacer. Hace días que no tomo mi medicamento y ya me siento mal. He tomado otra pastilla pero no es lo mismo. Ojalá las autoridades puedan solucionar pronto este problema", manifestó apenada Marisol Mendieta.
0.80 centavos es el precio general de cada pastilla de Levotiroxina. Su consumo es diario.
Con evidentes muestras de preocupación, varias personas que sufren de hipotiroidismo hicieron conocer sus quejas en diversas farmacias debido a que hace más de dos meses el medicamento Levotiroxina “desapareció” de los estantes. Este desabastecimiento es muy riesgoso puesto que el tratamiento debe ser continuo para que los valores normales del organismo no bajen. “Si esta baja se produce, las sintomatologías se presentarán nuevamente pero no de inmediato. La persona sufre una descompensación lenta en su organismo”, explicó Juan Carlos Gutiérrez, gerente de la Unidad de Negocios Merck de Laboratorios INTI.
Según la autoridad, el desabastecimiento se debe a problemas logísticos en la planta de producción. “Este producto, que se utiliza para el tratamiento del hipotiroidismo, es un medicamento importado de origen alemán (de la línea Merck). El fabricante tuvo un problema en la producción mundial y solicitó migrar la importación a la planta de producción de México. En Bolivia estamos agilizando las gestiones para traerlo desde ahí. Todo este tiempo hubo un desfase”, admitió.
La Levotiroxina se toma una vez al día y ayuda a la glándula tiroides a regular el metabolismo general del cuerpo. “Lastimosamente gran parte de la población padece de hipotiroidismo y no lo sabe porque, al igual que la diabetes, es una enfermedad silenciosa. Al desconocer sobre este aspecto de la salud, el paciente sufre un deterioro general y su expectativa de vida es más corta”.
Los síntomas más comunes son el debilitamiento del cabello, tendencia a engordar y la resequedad de la piel.
MEDIDAS. La gerencia de los Laboratorios Droguería INTI, única empresa que trae el medicamento, está extremando esfuerzos para solucionar el desabastecimiento, según afirman. “Gracias a las gestiones con el Ministerio de Salud y Unimed habrá una importación excepcional desde Chile. Las autoridades dieron luz verde para la desaduanización y el producto estará a disposición los primeros días de octubre. Les pedimos paciencia”.
Ante la emergencia y los constantes reclamos de las personas se vio por conveniente seguir el tratamiento con Novotiral, previa consulta con el médico. “Se trata de una alternativa momentánea porque funciona para la mayoría puesto que sólo debe haber un ajuste y control de las dosis”.
Cuando una persona que está en tratamiento deja de tomar su medicamento, sufre un nuevo desorden. “Hay una descompensación progresiva porque los niveles de producción de hormonas bajan y presentan la sintomatología otra vez. Esto se normaliza con el medicamento”, detalló Gutiérrez.
ORIGEN. El hipotiroidismo se debe a la falta de yodo en la alimentación. En algunos países el consumo de pescado y mariscos es más que suficiente para tener este alimento, pero en Bolivia la alimentación es diferente.
Ante esta situación se determinó incluir yodo en la sal para una ingesta mínima, aunque desde hace años este programa de Gobierno fue cancelado para dar prioridad al trabajo en otras patologías, como infecciones respiratorias agudas, diarreas, anemias, y otras que son inmediatas.
HAY MUCHA PREOCUPACIÓN. En un recorrido que La Prensa hizo por distintas farmacias de La Paz y El Alto se comprobó que las personas que necesitan este medicamento están desesperadas por el desabastecimiento. "Ya no sé qué voy a hacer. Hace días que no tomo mi medicamento y ya me siento mal. He tomado otra pastilla pero no es lo mismo. Ojalá las autoridades puedan solucionar pronto este problema", manifestó apenada Marisol Mendieta.
0.80 centavos es el precio general de cada pastilla de Levotiroxina. Su consumo es diario.
ACETAMOL PLUS FORTE Suspension
SUSPENSION
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Paracetamol 300 mg.
Ibuprofeno 300 mg.
Glicerina
Sorbitol
Excipientes c.s.p. 10 ml.
DESCRIPCION:
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Dolores e inflamaciones debidos a procesos reumáticos, artritis reumatoidea, osteoartritis o artrosis, fibrositis, miositis, neuralgias, neuritis, tendinitis, traumatismos, postoperatorio. Espondilitis anquilosante, lúmbago, ciática, dolores musculares, gota, fracturas, dislocaciones, esguinces. Odontalgias, cefaleas. En general como auxiliar en tratamientos con antibióticos, en el tratamiento de procesos inflamatorios.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroideos y al paracetamol. Úlcera péptica activa, enfermedades hepáticas, renales y depresión de la médula ósea. Sangramiento o enfermedad inflamatoria activa del tracto gastrointestinal. Asma.
PRECAUCIONES GENERALES:
Actividades que requieren estado de alerta mental como conducir vehículos o maquinaria. Ancianos, asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo, lactancia, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos, menores de 12 meses, alcoholismo, tabaquismo.
Por contener glicerina puede ser perjudicial; a dosis elevadas puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Este medicamento contiene 5 g de sorbitol como excipiente por cada 10 ml. y puede causar molestias de estómago y diarrea. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se recomienda.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, diarrea, constipación en tratamientos prolongados, úlcera o perforación gastrointestinal con sangramiento, confusión, somnolencia, agranulocitosis, mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea, reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central, trastornos visuales, Pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Litio, digitálicos, corticoides, antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos antiinflamatorios, warfarina, suplementos de potasio, aminoglucósidos, alcohol, hipoglucemiantes orales, insulina, natriuréticos, colchicina, sales de oro, metotrexato, antihipertensivos, medicamentos que se unen en elevada proporción a proteínas plasmáticas. Anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, fenobarbital, fenitoína, cafeína. La administración junto con corticoides ó alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales, el uso con hipoglicemiantes orales aumenta el efecto hipoglicémico.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Niños de 3 a 7 años: 5 mL cada 6 a 8 horas.
Niños de 8 a 12 años: 10 mL cada 6 a 8 horas.
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 o 20 mL cada 6 a 8 horas.
Dosis máxima: No exceder de 80 mL en las 24 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo, irritabilidad, mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia y dolor abdominal, insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobre dosis debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que estos son muy graves y se manifiestan generalmente al tercer día después de su ingestión. El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión. El antídoto es la N-acetilcisteina 300 mg/Kg en solución al 20% por vía intravenosa.
PRESENTACIONES:
ACETAMOL PLUS Suspensión, frascos por 100 mL.
ACETAMOL PLUS Forte Suspensión, frascos por 100 mL.
ACETAMOL PLUS Comprimidos, cajas por 150 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-54005/2014
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Paracetamol 300 mg.
Ibuprofeno 300 mg.
Glicerina
Sorbitol
Excipientes c.s.p. 10 ml.
DESCRIPCION:
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Dolores e inflamaciones debidos a procesos reumáticos, artritis reumatoidea, osteoartritis o artrosis, fibrositis, miositis, neuralgias, neuritis, tendinitis, traumatismos, postoperatorio. Espondilitis anquilosante, lúmbago, ciática, dolores musculares, gota, fracturas, dislocaciones, esguinces. Odontalgias, cefaleas. En general como auxiliar en tratamientos con antibióticos, en el tratamiento de procesos inflamatorios.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroideos y al paracetamol. Úlcera péptica activa, enfermedades hepáticas, renales y depresión de la médula ósea. Sangramiento o enfermedad inflamatoria activa del tracto gastrointestinal. Asma.
PRECAUCIONES GENERALES:
Actividades que requieren estado de alerta mental como conducir vehículos o maquinaria. Ancianos, asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo, lactancia, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos, menores de 12 meses, alcoholismo, tabaquismo.
Por contener glicerina puede ser perjudicial; a dosis elevadas puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Este medicamento contiene 5 g de sorbitol como excipiente por cada 10 ml. y puede causar molestias de estómago y diarrea. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se recomienda.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, diarrea, constipación en tratamientos prolongados, úlcera o perforación gastrointestinal con sangramiento, confusión, somnolencia, agranulocitosis, mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea, reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central, trastornos visuales, Pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Litio, digitálicos, corticoides, antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos antiinflamatorios, warfarina, suplementos de potasio, aminoglucósidos, alcohol, hipoglucemiantes orales, insulina, natriuréticos, colchicina, sales de oro, metotrexato, antihipertensivos, medicamentos que se unen en elevada proporción a proteínas plasmáticas. Anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, fenobarbital, fenitoína, cafeína. La administración junto con corticoides ó alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales, el uso con hipoglicemiantes orales aumenta el efecto hipoglicémico.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Niños de 3 a 7 años: 5 mL cada 6 a 8 horas.
Niños de 8 a 12 años: 10 mL cada 6 a 8 horas.
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 o 20 mL cada 6 a 8 horas.
Dosis máxima: No exceder de 80 mL en las 24 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo, irritabilidad, mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia y dolor abdominal, insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobre dosis debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que estos son muy graves y se manifiestan generalmente al tercer día después de su ingestión. El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión. El antídoto es la N-acetilcisteina 300 mg/Kg en solución al 20% por vía intravenosa.
PRESENTACIONES:
ACETAMOL PLUS Suspensión, frascos por 100 mL.
ACETAMOL PLUS Forte Suspensión, frascos por 100 mL.
ACETAMOL PLUS Comprimidos, cajas por 150 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-54005/2014
Wednesday, September 16, 2015
ACETAMOL PLUS Comprimidos
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Paracetamol 500 mg.
Ibuprofeno 400 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido
DESCRIPCION:
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento sintomático del dolor somático. Dolores e inflamaciones debidos a procesos reumáticos, artritis reumatoidea, osteoartritis o artrosis, fibrositis, miositis, neuralgias, neuritis, tendinitis, tratamientos con antibióticos; en el tratamiento de procesos inflamatorios.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los principios activos, trastornos hematopoyéticos, anemias, hemorragias, embarazo, úlceras gastrointestinales, insuficiencia renal y/o hepática.
PRECAUCIONES GENERALES:
Pacientes con úlcera péptica, colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa, insuficiencia renal y/o hepática, ancianos, asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, alteraciones de la coagulación, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos, alcoholismo.
No se recomienda su uso durante el embarazo y lactancia. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Erupciones cutáneas y otras afecciones alérgicas, en estos casos se deben suspender el medicamento; algunos metabolitos del paracetamol pueden producir metahemoglobinemia. Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, cólicos, diarrea, constipación, úlcera o perforación gastrointestinal, mareos, tinnitus, hipoacusia, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central. Pancitopenia, incluso agranulocitosis, anemia hemolítica, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Litio, digitálicos, otros antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos antiinflamatorios, warfarina, suplementos de potasio, aminoglucósidos, insulina, natriuréticos, colchicina, sales de oro, metotrexato, antihipertensivos, medicamentos que se unen en elevada proporción a proteínas plasmáticas. Anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, fenobarbital, fenitoína, cafeína. La administración con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales secundarios; el uso con hipoglicemiantes orales aumenta el efecto hipoglicémico.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Adultos: 1 comprimido cada 6 a 8 horas. La duración del tratamiento será de acuerdo a la respuesta.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo, irritabilidad, mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia y dolor abdominal, insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobredosis debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que estos muy graves, se manifiestan generalmente al tercer día de su ingestión. El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión. El antídoto es la N-acetilcisteína 300 mg/Kg en solución al 20% por vía intravenosa.
PRESENTACIONES:
ACETAM0L PLUS, caja de 150 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-37365/2014
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Paracetamol 500 mg.
Ibuprofeno 400 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido
DESCRIPCION:
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento sintomático del dolor somático. Dolores e inflamaciones debidos a procesos reumáticos, artritis reumatoidea, osteoartritis o artrosis, fibrositis, miositis, neuralgias, neuritis, tendinitis, tratamientos con antibióticos; en el tratamiento de procesos inflamatorios.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los principios activos, trastornos hematopoyéticos, anemias, hemorragias, embarazo, úlceras gastrointestinales, insuficiencia renal y/o hepática.
PRECAUCIONES GENERALES:
Pacientes con úlcera péptica, colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa, insuficiencia renal y/o hepática, ancianos, asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, alteraciones de la coagulación, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos, alcoholismo.
No se recomienda su uso durante el embarazo y lactancia. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Erupciones cutáneas y otras afecciones alérgicas, en estos casos se deben suspender el medicamento; algunos metabolitos del paracetamol pueden producir metahemoglobinemia. Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, cólicos, diarrea, constipación, úlcera o perforación gastrointestinal, mareos, tinnitus, hipoacusia, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central. Pancitopenia, incluso agranulocitosis, anemia hemolítica, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Litio, digitálicos, otros antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos antiinflamatorios, warfarina, suplementos de potasio, aminoglucósidos, insulina, natriuréticos, colchicina, sales de oro, metotrexato, antihipertensivos, medicamentos que se unen en elevada proporción a proteínas plasmáticas. Anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, fenobarbital, fenitoína, cafeína. La administración con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales secundarios; el uso con hipoglicemiantes orales aumenta el efecto hipoglicémico.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Adultos: 1 comprimido cada 6 a 8 horas. La duración del tratamiento será de acuerdo a la respuesta.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo, irritabilidad, mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia y dolor abdominal, insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobredosis debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que estos muy graves, se manifiestan generalmente al tercer día de su ingestión. El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión. El antídoto es la N-acetilcisteína 300 mg/Kg en solución al 20% por vía intravenosa.
PRESENTACIONES:
ACETAM0L PLUS, caja de 150 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-37365/2014
Monday, September 14, 2015
ACETAMOL Comprimidos
COMPRIMIDOS
Analgésico y antipirético
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Fórmula: ACETAMOL 1 g. ACETAMOL 500 mg.
Paracetamol 1 g. 500 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido 1 comprimido
DESCRIPCION:
Analgésico y antipirético.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Dolor moderado y fiebre. El paracetamol se emplea como analgésico y antipirético; para reemplazar a los salicilatos en forma total o parcial. Está especialmente indicado en pacientes en que la aspirina está contraindicada o cuando el tiempo de sangría causado por la aspirina representaría un inconveniente.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo, lactancia, alcoholismo, insuficiencia renal y/o hepática. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Bajo supervisión médica.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, pancitopenia, incluso agranulocitosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, necrosis papilar renal, hepatotoxicidad, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Alcohol, anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, otros analgésicos antiinflamatorios, fenobarbital, fenitoína, cafeína.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Adultos: De 0,5 a 1 g. cada 4 a 6 horas.
Dosis máxima por día 4 g.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cantidades de 10 a 15 g. de paracetamol en el adulto puede causar una grave necrosis hepatocelular y con menor frecuencia necrosis tubular renal. Los síntomas son náuseas, vómitos y puede incluir letargia y sudoración. Si se han ingerido más de 150 mg/kg peso de paracetamol, para reducir su absorción se puede administrar carbón activado durante la primera hora posterior a la sobredosificación. Administrar como antídoto acetilcisteína o metionina por vía oral, eliminando el carbón activado del estómago o sin administrarlo.
PRESENTACIONES:
ACETAMOL 1 g, cajas de 150 comprimidos.
ACETAMOL 500 mg, cajas de 100 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
ACETAMOL NN-22963/2012
ACETAMOL 1 g NN-37221/2014
Friday, September 11, 2015
Por norma de Salud Publicidad de medicamentos debe incluir prevención
El Ministerio de Salud puso en vigencia una norma que instruye la inclusión de mensajes de prevención de enfermedades y uso racional de medicamentos en toda la publicidad de venta de remedios. La disposición es de carácter obligatorio para los laboratorios farmacéuticos y empresas importadoras de medicamentos.
"Recibimos la instrucción de la ministra de Salud (Ariana Campero). Así como se destina un tiempo a promocionar un producto que sirve para curar cuando ya está la enfermedad, ¿por qué no hacer una publicidad para prevenir?”, sostuvo Ericka Toledo, jefa nacional de la Unidad de Medicamentos que depende de la cartera en Salud.
La Resolución Ministerial 0620 que dispone la inserción de los mensajes en la publicidad de medicamentos data del pasado 25 de junio. Toledo explicó que tras la aprobación de la norma se emitieron dos circulares para instruir el cumplimiento de la misma. La última, de carácter aclaratorio, fue emitida el 21 de agosto ante las observaciones y confusión de algunos laboratorios; en ella se detalla el proceso que las empresas del rubro deben seguir para publicitar.
"Una vez que se aprobó la resolución (0620) ya entró en vigencia”, precisó Toledo, y agregó que "la idea es que ayude a prevenir lo que se está promocionando”. Se estima que en Bolivia hay 23 laboratorios de producción farmacéutica nacional y alrededor de 700 empresas importadoras de medicamentos.
"Recibimos la instrucción de la ministra de Salud (Ariana Campero). Así como se destina un tiempo a promocionar un producto que sirve para curar cuando ya está la enfermedad, ¿por qué no hacer una publicidad para prevenir?”, sostuvo Ericka Toledo, jefa nacional de la Unidad de Medicamentos que depende de la cartera en Salud.
La Resolución Ministerial 0620 que dispone la inserción de los mensajes en la publicidad de medicamentos data del pasado 25 de junio. Toledo explicó que tras la aprobación de la norma se emitieron dos circulares para instruir el cumplimiento de la misma. La última, de carácter aclaratorio, fue emitida el 21 de agosto ante las observaciones y confusión de algunos laboratorios; en ella se detalla el proceso que las empresas del rubro deben seguir para publicitar.
"Una vez que se aprobó la resolución (0620) ya entró en vigencia”, precisó Toledo, y agregó que "la idea es que ayude a prevenir lo que se está promocionando”. Se estima que en Bolivia hay 23 laboratorios de producción farmacéutica nacional y alrededor de 700 empresas importadoras de medicamentos.
ACETAMIN Jarabe
JARABE
Analgésico antipirético
MINERVA S.R.L., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Paracetamol. 125 mg/5 ml.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de estados febriles, dolor ligero y moderado, (cefaleas, mialgias, dolor de espalda, dolor dental, dismenorrea, molestias asociadas a los resfriados o gripe, etc.).
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los excipientes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo, lactancia, alcoholismo, insuficiencia renal y/o hepática. Las dosis mayores a las recomendadas implican un riesgo hepático grave. En niños con malnutrición, pacientes con asma que muestren sensibilidad a los salicilatos. No automedicarse con paracetamol más de cinco días en los niños y más de diez días en los adultos. El paracetamol puede interferir con los sistemas de detección de glucosa.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Advertencias sobre excipientes: Este medicamento contiene propilenglicol, y puede producir síntomas parecidos al alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Este medicamento contiene 3 g de azúcar por cada 5 ml de jarabe, lo que deberá tomarse en cuenta en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus. Y pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. Por contener este medicamento benzoato de sodio como excipiente puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestar estomacal y diarrea porque contiene glicerina. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo tartrazina (puede producir asma en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico); también contiene nipagin y nipazol e igualmente puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
El uso del paracetamol durante el embarazo y lactancia solo cuando el médico lo autorice previa evaluación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, pancitopenia, agranulositosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, necrosis papilar renal, hepatotoxicidad, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Alcohol, anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, otros analgésicos antiinflamatorios, fenobarbital, fenitoína, cafeína.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración oral. Dosis y posología:
Adultos: 500 mg. (20 ml) cada 4 a 6 horas.
Niños: 30 a 40 mg. (1 a 2 ml)/kg de peso corporal por día, fraccionada cada 4 a 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosis puede ocasionar hepatotoxicidad y nefropatía. Se presentan mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Debe tratarse rápidamente al paciente en un centro médico aunque no haya síntomas, ya que, se manifiestan a partir del tercer día.
Tratamiento: Aspiración y lavado gástrico. El antídoto es la N-acetilcisteína.
PRESENTACIONES:
ACETAMIN jarabe, frasco x 100ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco no mayor a 30º C, bien cerrado y protegido de la luz.
REGISTRO SANITARIO:
NN-53484/2014
Analgésico antipirético
MINERVA S.R.L., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Paracetamol. 125 mg/5 ml.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de estados febriles, dolor ligero y moderado, (cefaleas, mialgias, dolor de espalda, dolor dental, dismenorrea, molestias asociadas a los resfriados o gripe, etc.).
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los excipientes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo, lactancia, alcoholismo, insuficiencia renal y/o hepática. Las dosis mayores a las recomendadas implican un riesgo hepático grave. En niños con malnutrición, pacientes con asma que muestren sensibilidad a los salicilatos. No automedicarse con paracetamol más de cinco días en los niños y más de diez días en los adultos. El paracetamol puede interferir con los sistemas de detección de glucosa.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Advertencias sobre excipientes: Este medicamento contiene propilenglicol, y puede producir síntomas parecidos al alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Este medicamento contiene 3 g de azúcar por cada 5 ml de jarabe, lo que deberá tomarse en cuenta en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus. Y pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. Por contener este medicamento benzoato de sodio como excipiente puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestar estomacal y diarrea porque contiene glicerina. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo tartrazina (puede producir asma en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico); también contiene nipagin y nipazol e igualmente puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
El uso del paracetamol durante el embarazo y lactancia solo cuando el médico lo autorice previa evaluación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, pancitopenia, agranulositosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, necrosis papilar renal, hepatotoxicidad, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Alcohol, anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, otros analgésicos antiinflamatorios, fenobarbital, fenitoína, cafeína.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración oral. Dosis y posología:
Adultos: 500 mg. (20 ml) cada 4 a 6 horas.
Niños: 30 a 40 mg. (1 a 2 ml)/kg de peso corporal por día, fraccionada cada 4 a 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosis puede ocasionar hepatotoxicidad y nefropatía. Se presentan mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Debe tratarse rápidamente al paciente en un centro médico aunque no haya síntomas, ya que, se manifiestan a partir del tercer día.
Tratamiento: Aspiración y lavado gástrico. El antídoto es la N-acetilcisteína.
PRESENTACIONES:
ACETAMIN jarabe, frasco x 100ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco no mayor a 30º C, bien cerrado y protegido de la luz.
REGISTRO SANITARIO:
NN-53484/2014
Thursday, September 10, 2015
ACETAMIN Gotas
Analgésico antipirético
MINERVA S.R.L., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Paracetamol. 100 mg/ml.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de estados febriles, dolor ligero y moderado, (cefaleas, mialgias, dolor de espalda, dolor dental, dismenorrea, molestias asociadas a los resfriados o gripe, etc.).
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los excipientes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo, lactancia, alcoholismo, insuficiencia renal y/o hepática. Las dosis mayores a las recomendadas implican un riesgo hepático grave. En niños con malnutrición; pacientes con asma que muestren sensibilidad a los salicilatos.
No automedicarse con paracetamol más de cinco días en los niños y más de diez días en los adultos. El paracetamol puede interferir con los sistemas de detección de glucosa. Mantener fuera del alcance de los niños.
Advertencias sobre excipientes: Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo tartrazina, sobre todo pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este medicamento contiene 3% alcohol que equivale a 30 mg/ml, contiene también propilenglicol y puede producir síntomas parecidos al alcohol, y puede disminuir la capacidad de conducir y manejar maquinaria.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
El uso del paracetamol durante el embarazo y lactancia solo cuando el médico lo autorice previa evaluación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, pancitopenia, agranulositosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, necrosis papilar renal, hepatotoxicidad, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Alcohol, anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, otros analgésicos antiinflamatorios, fenobarbital, fenitoína, cafeína.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración oral. Dosis y posología:
Niños: 30 a 40 mg (6 a 8 gotas) /kg de peso corporal por día, fraccionada cada 4 a 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosis puede ocasionar hepatotoxicidad y nefropatía. Se presentan mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Debe tratarse rápidamente al paciente en un centro médico aunque no haya síntomas, ya que, se manifiestan a partir del tercer día.
Tratamiento: Aspiración y lavado gástrico. El antídoto es la N-acetilcisteína.
PRESENTACIONES:
ACETAMIN, gotas frasco x 15ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco no mayor a 30º C, bien cerrado y protegido de la luz.
REGISTRO SANITARIO:
NN-52952/2014
MINERVA S.R.L., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Paracetamol. 100 mg/ml.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de estados febriles, dolor ligero y moderado, (cefaleas, mialgias, dolor de espalda, dolor dental, dismenorrea, molestias asociadas a los resfriados o gripe, etc.).
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los excipientes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo, lactancia, alcoholismo, insuficiencia renal y/o hepática. Las dosis mayores a las recomendadas implican un riesgo hepático grave. En niños con malnutrición; pacientes con asma que muestren sensibilidad a los salicilatos.
No automedicarse con paracetamol más de cinco días en los niños y más de diez días en los adultos. El paracetamol puede interferir con los sistemas de detección de glucosa. Mantener fuera del alcance de los niños.
Advertencias sobre excipientes: Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo tartrazina, sobre todo pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este medicamento contiene 3% alcohol que equivale a 30 mg/ml, contiene también propilenglicol y puede producir síntomas parecidos al alcohol, y puede disminuir la capacidad de conducir y manejar maquinaria.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
El uso del paracetamol durante el embarazo y lactancia solo cuando el médico lo autorice previa evaluación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, pancitopenia, agranulositosis, anemia hemolítica, metahemoglobinemia, necrosis papilar renal, hepatotoxicidad, cólico renal, encefalopatía hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Alcohol, anticoagulantes orales, cloranfenicol, anticonceptivos orales, otros analgésicos antiinflamatorios, fenobarbital, fenitoína, cafeína.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración oral. Dosis y posología:
Niños: 30 a 40 mg (6 a 8 gotas) /kg de peso corporal por día, fraccionada cada 4 a 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosis puede ocasionar hepatotoxicidad y nefropatía. Se presentan mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Debe tratarse rápidamente al paciente en un centro médico aunque no haya síntomas, ya que, se manifiestan a partir del tercer día.
Tratamiento: Aspiración y lavado gástrico. El antídoto es la N-acetilcisteína.
PRESENTACIONES:
ACETAMIN, gotas frasco x 15ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco no mayor a 30º C, bien cerrado y protegido de la luz.
REGISTRO SANITARIO:
NN-52952/2014
Wednesday, September 9, 2015
ACERDIL D Comprimidos
COMPRIMIDOS
Tratamiento de la hipertensión arterial
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Lisinopril (como Lisinopril dihidrato) 20,0 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg
Excipientes: Almidón glicolato de sodio, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, colorante FD y C Amarillo N° 5 laca aluminica y fosfato dibásico de calcio.
DESCRIPCION:
Antihipertensivo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la hipertensión arterial.
Lisinopril asociado con hidroclorotiazida no está indicado como terapia inicial.
CONTRAINDICACIONES:
Si usted sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.
No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al Lisinopril u otros inhibidores de la ACE, a la Hidroclorotiazida.
u otras sustancias derivadas de la sulfonamida o a otro componente de la formulación.
Pacientes con antecedentes de angioedema por tratamiento con otros inhibidores de la ACE.
Pacientes con Anuria o disfunción renal severa.
No administrar durante el embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Alergias: Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con Lisinopril u otros inhibidores de la ACE, con Hidroclorotiazida u otras sustancias derivadas de la sulfonamida, con otro componente de la formulación o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: Es importante que Ud. consulte a la brevedad con el médico, si cree estar embarazada. Este medicamento puede causar graves trastornos al feto y no se debe administrar durante el embarazo.
Lactancia: Ud. debe conversar con el médico antes de usar este medicamento si se encuentra amamantando. No se debe usar este medicamento durante el período de lactancia.
Uso en pediatría: Este medicamento no debe ser administrado a niños, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.
Este medicamento no se encuentra indicado para el tratamiento inicial de la hipertensión arterial.
No use substitutos de sal o suplementos de potasio mientras toma este medicamento, excepto bajo la supervisión de su médico.
Evite la exposición prolongada de la piel a la luz solar natural o artificial. Es recomendable el uso de métodos adecuados para protegerse del sol, como la disminución del tiempo de exposición solar, empleo de filtros de protección solar o cubrir la piel con ropa adecuada. Evite los tratamientos con luz UVA/UVB y las sesiones de solarium.
En caso de presentar síntomas como náuseas, vómitos, diarrea continua, dolor, sensibilidad o debilidad muscular; especialmente si se acompaña de fiebre o cansancio inusuales, debe notificar inmediatamente a su médico. Éstos pueden ser síntomas de una deshidratación o de una hipotensión. Tome una cantidad de agua adecuada para prevenir la deshidratación y los efectos adversos asociados a la misma mientras esté tomando este medicamento.
Visite regularmente al médico para controlar el progreso de la terapia.
Controle su presión arterial regularmente durante el tratamiento.
Este medicamento contiene lactosa, precaución en pacientes intolerantes a la lactosa.
Informe a su médico si presenta condiciones previas tales como enfermedad renal y/o hepática; diabetes mellitus; hiperuricemia (gota); deshidratación (pérdida de líquido y electrolitos debido a una sudoración excesiva, vómitos, diarrea, terapia diurética prolongada, diálisis o restricción dietaria de sal), desequilibrio de sal en la sangre; Hipercalemia (niveles altos de potasio en la sangre); Hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre).
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que el uso concomitante puede producir una hipotensión sintomática.
No realice actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un vehículo u operar maquinarias, hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede producir mareos, vértigo o desmayo.
Es importante que controle y registre su presión arterial sanguínea y su frecuencia cardiaca mientras está utilizando este medicamento.
Este medicamento controla la hipertensión arterial, pero no la cura. Continúe tomando Acerdil - D aún cuando se sienta bien. No deje de tomar este medicamento sin antes consultarlo con su médico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones.
Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a su médico tan pronto como sea posible:
Incidencia menos frecuente: Edema periférico (hinchazón de tobillos, pies o piernas); hipotensión (mareos, vértigo o desmayo) – especialmente después de la dosis inicial en pacientes con pérdida de sodio o de volumen o, en pacientes que reciben un inhibidor de la ECA para la insuficiencia cardíaca congestiva; eritema cutáneo, con o sin picazón, fiebre o dolor de articulaciones.
Incidencia rara: Reacciones alérgicas (sonidos respiratorios anormales; ansiedad; coloración azulada de la piel, incluyendo los labios o las uñas; confusión; picazón generalizada; palpitaciones cardiacas; ronchas; jadeo asmático o dificultad para respirar); angioedema de las extremidades, cara, labios, membranas mucosas, lengua, glotis y/o laringe (repentinos problemas para tragar o respirar; hinchazón de cara, boca, manos o pies; ronquera) – especialmente después de la dosis inicial; dolor de pecho; colecistitis o pancreatitis (dolor de estómago severo con náusea y vómitos); disfunción hepática (ojos o piel amarillentos); hiperuricemia o gota (dolor de articulaciones; dolor en el costado o parte baja de la espalda); trombocitopenia (hematomas o hemorragias inusuales).
Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a un centro médico inmediatamente:
Signos y síntomas de un desbalance electrolítico: Sequedad de la boca; sed aumentada; latidos cardiacos irregulares; cambios mentales o de humor; dolor o calambres musculares; adormecimiento o picazón de las manos, pies o labios; debilidad o pesadez de las piernas; pulso débil.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:
Incidencia más frecuente: Tos seca y persistente.
Incidencia menos frecuente: Anorexia (perdida del apetito); diarrea; dolor de cabeza; fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar); pérdida del gusto; malestar estomacal; cansancio inusual.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Indometacina; Antidiabéticos orales o Insulina; Suplementos de potasio y agentes ahorradores de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio; Alcohol; otros Diuréticos; otros Agentes antihipertensivos; Glicósidos digitálicos; Esteroides o ACTH; Noradrenalina; Tubocuranina; Litio; Barbitúricos; Narcóticos; Colestiramina; Colestipol.
Otros medicamentos que no han sido mencionados aquí también podrían interactuar con esta asociación. Converse con su médico antes de tomar cualquier medicamento no prescrito.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis
: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Dosis habitual en adultos
: Administrar 1 a 2 comprimidos una vez al día. La dosis diaria máxima recomendada es de 40 mg de Lisinopril y 50 mg de Hidroclorotiazida.
Dosis pediátrica habitual
: La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido demostradas en pacientes pediátricos, por lo tanto, no se recomienda el uso de este medicamento en niños.
Modo de empleo
: Este medicamento se debe administrar por vía oral. Los comprimidos se deben tomar con un vaso de agua y de preferencia siempre a la misma hora.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento utilizado en exceso puede ocasionar serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-24914/2013
Tratamiento de la hipertensión arterial
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Lisinopril (como Lisinopril dihidrato) 20,0 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg
Excipientes: Almidón glicolato de sodio, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, colorante FD y C Amarillo N° 5 laca aluminica y fosfato dibásico de calcio.
DESCRIPCION:
Antihipertensivo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la hipertensión arterial.
Lisinopril asociado con hidroclorotiazida no está indicado como terapia inicial.
CONTRAINDICACIONES:
Si usted sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.
No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al Lisinopril u otros inhibidores de la ACE, a la Hidroclorotiazida.
u otras sustancias derivadas de la sulfonamida o a otro componente de la formulación.
Pacientes con antecedentes de angioedema por tratamiento con otros inhibidores de la ACE.
Pacientes con Anuria o disfunción renal severa.
No administrar durante el embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Alergias: Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con Lisinopril u otros inhibidores de la ACE, con Hidroclorotiazida u otras sustancias derivadas de la sulfonamida, con otro componente de la formulación o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: Es importante que Ud. consulte a la brevedad con el médico, si cree estar embarazada. Este medicamento puede causar graves trastornos al feto y no se debe administrar durante el embarazo.
Lactancia: Ud. debe conversar con el médico antes de usar este medicamento si se encuentra amamantando. No se debe usar este medicamento durante el período de lactancia.
Uso en pediatría: Este medicamento no debe ser administrado a niños, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.
Este medicamento no se encuentra indicado para el tratamiento inicial de la hipertensión arterial.
No use substitutos de sal o suplementos de potasio mientras toma este medicamento, excepto bajo la supervisión de su médico.
Evite la exposición prolongada de la piel a la luz solar natural o artificial. Es recomendable el uso de métodos adecuados para protegerse del sol, como la disminución del tiempo de exposición solar, empleo de filtros de protección solar o cubrir la piel con ropa adecuada. Evite los tratamientos con luz UVA/UVB y las sesiones de solarium.
En caso de presentar síntomas como náuseas, vómitos, diarrea continua, dolor, sensibilidad o debilidad muscular; especialmente si se acompaña de fiebre o cansancio inusuales, debe notificar inmediatamente a su médico. Éstos pueden ser síntomas de una deshidratación o de una hipotensión. Tome una cantidad de agua adecuada para prevenir la deshidratación y los efectos adversos asociados a la misma mientras esté tomando este medicamento.
Visite regularmente al médico para controlar el progreso de la terapia.
Controle su presión arterial regularmente durante el tratamiento.
Este medicamento contiene lactosa, precaución en pacientes intolerantes a la lactosa.
Informe a su médico si presenta condiciones previas tales como enfermedad renal y/o hepática; diabetes mellitus; hiperuricemia (gota); deshidratación (pérdida de líquido y electrolitos debido a una sudoración excesiva, vómitos, diarrea, terapia diurética prolongada, diálisis o restricción dietaria de sal), desequilibrio de sal en la sangre; Hipercalemia (niveles altos de potasio en la sangre); Hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre).
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que el uso concomitante puede producir una hipotensión sintomática.
No realice actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un vehículo u operar maquinarias, hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede producir mareos, vértigo o desmayo.
Es importante que controle y registre su presión arterial sanguínea y su frecuencia cardiaca mientras está utilizando este medicamento.
Este medicamento controla la hipertensión arterial, pero no la cura. Continúe tomando Acerdil - D aún cuando se sienta bien. No deje de tomar este medicamento sin antes consultarlo con su médico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones.
Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a su médico tan pronto como sea posible:
Incidencia menos frecuente: Edema periférico (hinchazón de tobillos, pies o piernas); hipotensión (mareos, vértigo o desmayo) – especialmente después de la dosis inicial en pacientes con pérdida de sodio o de volumen o, en pacientes que reciben un inhibidor de la ECA para la insuficiencia cardíaca congestiva; eritema cutáneo, con o sin picazón, fiebre o dolor de articulaciones.
Incidencia rara: Reacciones alérgicas (sonidos respiratorios anormales; ansiedad; coloración azulada de la piel, incluyendo los labios o las uñas; confusión; picazón generalizada; palpitaciones cardiacas; ronchas; jadeo asmático o dificultad para respirar); angioedema de las extremidades, cara, labios, membranas mucosas, lengua, glotis y/o laringe (repentinos problemas para tragar o respirar; hinchazón de cara, boca, manos o pies; ronquera) – especialmente después de la dosis inicial; dolor de pecho; colecistitis o pancreatitis (dolor de estómago severo con náusea y vómitos); disfunción hepática (ojos o piel amarillentos); hiperuricemia o gota (dolor de articulaciones; dolor en el costado o parte baja de la espalda); trombocitopenia (hematomas o hemorragias inusuales).
Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a un centro médico inmediatamente:
Signos y síntomas de un desbalance electrolítico: Sequedad de la boca; sed aumentada; latidos cardiacos irregulares; cambios mentales o de humor; dolor o calambres musculares; adormecimiento o picazón de las manos, pies o labios; debilidad o pesadez de las piernas; pulso débil.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:
Incidencia más frecuente: Tos seca y persistente.
Incidencia menos frecuente: Anorexia (perdida del apetito); diarrea; dolor de cabeza; fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar); pérdida del gusto; malestar estomacal; cansancio inusual.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Indometacina; Antidiabéticos orales o Insulina; Suplementos de potasio y agentes ahorradores de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio; Alcohol; otros Diuréticos; otros Agentes antihipertensivos; Glicósidos digitálicos; Esteroides o ACTH; Noradrenalina; Tubocuranina; Litio; Barbitúricos; Narcóticos; Colestiramina; Colestipol.
Otros medicamentos que no han sido mencionados aquí también podrían interactuar con esta asociación. Converse con su médico antes de tomar cualquier medicamento no prescrito.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis
: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Dosis habitual en adultos
: Administrar 1 a 2 comprimidos una vez al día. La dosis diaria máxima recomendada es de 40 mg de Lisinopril y 50 mg de Hidroclorotiazida.
Dosis pediátrica habitual
: La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido demostradas en pacientes pediátricos, por lo tanto, no se recomienda el uso de este medicamento en niños.
Modo de empleo
: Este medicamento se debe administrar por vía oral. Los comprimidos se deben tomar con un vaso de agua y de preferencia siempre a la misma hora.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento utilizado en exceso puede ocasionar serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-24914/2013
Tuesday, September 8, 2015
ACERDIL 20 MG Comprimidos
COMPRIMIDOS
Antihipertensivo
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Lisinopril anhidro (como Lisinopril dihidrato) 20 mg
Excipientes: Almidón glicolato de sodio, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio y dióxido de silicio coloidal.
DESCRIPCION:
Antihipertensivo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Una reducción de la resistencia vascular periférica sin cambios significativos en el rendimiento cardíaco ni en la frecuencia cardíaca hace que el lisinopril esté indicado en:
Hipertensión esencial.
Hipertensión renovascular.
Insuficiencia cardíaca congestiva.
CONTRAINDICACIONES:
Si usted sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al lisinopril, la que puede manifestarse con hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta o dificultad al respirar o a cualquier otro componente de la formulación. No administrar durante el embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Alergias
: Informe a su médico, si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con lisinopril o con otro inhibidor de la ECA o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo
: Es importante que Ud. consulte a la brevedad con el médico, si cree estar embarazada. Este medicamento puede causar graves trastornos al feto y no se debe administrar durante el embarazo.
Lactancia
: No se debe usar este medicamento durante el período de lactancia.
Uso en pediatría: Estudios apropiados no han demostrado problemas en niños de 6 a 16 años. En niños menores de 6 años de edad la seguridad y eficacia no han sido establecidas.
Informe a su médico si presenta condiciones previas tales como enfermedad renal y hepática; problemas cardiacos, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva; diabetes; enfermedad del tejido conectivo como el síndrome de Marfan, síndrome de Sjogren, lupus, escleroderma, o artritis reumatoide. Ante cualquiera de estas condiciones, es posible que no se pueda utilizar Acerdil, o puede necesitarse un ajuste de la dosis o pruebas especiales durante el tratamiento.
Evite el consumo de alcohol. El alcohol puede reducir aún más la presión arterial y puede aumentar algunos de los efectos secundarios del Acerdil.
No use substitutos de sal o suplementos de potasio mientras tome Acerdil, excepto bajo la supervisión de su médico.
Durante la terapia con Acerdil, la sudoración excesiva, el vómito, la diarrea u otras causas de pérdida de líquido pueden hacer que el paciente se deshidrate, conduciéndolo a una baja en la presión arterial, trastornos de electrolitos, o insuficiencia renal. Tome una cantidad de agua adecuada para prevenir la deshidratación y los efectos adversos asociados a la misma mientras está tomando este medicamento.
Tenga precaución al conducir un vehículo, operar maquinaria o al realizar otras actividades que requieran un estado de alerta mental, hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede producir mareos o somnolencia, si presenta alguno de estos síntomas, evite realizar tales actividades y avise a su médico. Tenga también precaución al levantarse si está en posición sentado o acostado.
Si debe someterse a cualquier cirugía, incluyendo cirugía dental, informe al profesional tratante, que está en terapia con Acerdil.
Visite regularmente a su médico para controlar el progreso de la terapia.
Controle su presión arterial regularmente durante el tratamiento. Es importante que controle y registre su presión arterial sanguínea y su frecuencia cardíaca mientras está utilizando este medicamento.
Acerdil controla la hipertensión, pero no la cura. Continúe tomando el medicamento aún cuando se sienta bien. No deje de tomar Acerdil sin antes consultarlo con su médico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de caráctermás grave sólo se producen en raras ocasiones. Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras está en tratamiento con este medicamento,acuda a su médico tan pronto como sea posible:
Dolor abdominal con o sin náuseas o vómitos; reacciones alérgicas como erupción de piel o urticaria, hinchazón de las manos,pies, cara, labios, garganta, o lengua; orina oscura; dificultad para respirar; mareo, desvanecimiento; fiebre o dolor de garganta,síntomas de gripe; ritmo cardíaco irregular, dolor en el pecho; dolor o dificultad al orinar; enrojecimiento, ampollas, descamaciónde la piel, incluso en el interior de la boca; debilidad inusual; coloración amarillenta de los ojos o la piel.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atenciónmédica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:
cambio en el sabor; tos; disminución de la función sexual o el deseo; dolor de cabeza; sensibilidad al sol; cansancio.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos.
Diuréticos, litio, aspirina u otros antiinflamatorios no esteroidales (AINES), antihipertensivos, antidiabéticos y suplementos de potasio.
Otros medicamentos que no han sido mencionados aqui también podrian interactuar con Acerdil. Converse con su médico antes de ingerir cualquier medicamento no prescrito.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración
: oral.
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Dosis Adultos
:
Hipertensión arterial
: La dosis inicial comúnmente recomendada es de 10 mg. La dosis de mantenimiento generalmente es de 20 mg administrada en una sola toma diaria. La posología debe ser ajustada por su médico según su respuesta de presión arterial.
Hipertensión asociada con insuficiencia renal
: La dosis será ajustada por su médico de acuerdo a sus valores de clearance de creatinina.
Insuficiencia cardíaca congestiva
: En pacientes con insuficiencia cardíaca, la dosis inicial debe ser administrada bajo observación médica, especialmente en aquellos pacientes con presión arterial.
Modo de empleo
: Los comprimidos se deben tomar con un vaso de agua y pueden administrarse con o sin los alimentos. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento utilizado en exceso puede ocasionar serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Estuche de cartulina impreso que contiene blister con 10, 20, 30 y 40 comprimidos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco, seco, al abrigo de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-24468/2012
Antihipertensivo
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Lisinopril anhidro (como Lisinopril dihidrato) 20 mg
Excipientes: Almidón glicolato de sodio, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio y dióxido de silicio coloidal.
DESCRIPCION:
Antihipertensivo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Una reducción de la resistencia vascular periférica sin cambios significativos en el rendimiento cardíaco ni en la frecuencia cardíaca hace que el lisinopril esté indicado en:
Hipertensión esencial.
Hipertensión renovascular.
Insuficiencia cardíaca congestiva.
CONTRAINDICACIONES:
Si usted sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al lisinopril, la que puede manifestarse con hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta o dificultad al respirar o a cualquier otro componente de la formulación. No administrar durante el embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Alergias
: Informe a su médico, si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con lisinopril o con otro inhibidor de la ECA o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo
: Es importante que Ud. consulte a la brevedad con el médico, si cree estar embarazada. Este medicamento puede causar graves trastornos al feto y no se debe administrar durante el embarazo.
Lactancia
: No se debe usar este medicamento durante el período de lactancia.
Uso en pediatría: Estudios apropiados no han demostrado problemas en niños de 6 a 16 años. En niños menores de 6 años de edad la seguridad y eficacia no han sido establecidas.
Informe a su médico si presenta condiciones previas tales como enfermedad renal y hepática; problemas cardiacos, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva; diabetes; enfermedad del tejido conectivo como el síndrome de Marfan, síndrome de Sjogren, lupus, escleroderma, o artritis reumatoide. Ante cualquiera de estas condiciones, es posible que no se pueda utilizar Acerdil, o puede necesitarse un ajuste de la dosis o pruebas especiales durante el tratamiento.
Evite el consumo de alcohol. El alcohol puede reducir aún más la presión arterial y puede aumentar algunos de los efectos secundarios del Acerdil.
No use substitutos de sal o suplementos de potasio mientras tome Acerdil, excepto bajo la supervisión de su médico.
Durante la terapia con Acerdil, la sudoración excesiva, el vómito, la diarrea u otras causas de pérdida de líquido pueden hacer que el paciente se deshidrate, conduciéndolo a una baja en la presión arterial, trastornos de electrolitos, o insuficiencia renal. Tome una cantidad de agua adecuada para prevenir la deshidratación y los efectos adversos asociados a la misma mientras está tomando este medicamento.
Tenga precaución al conducir un vehículo, operar maquinaria o al realizar otras actividades que requieran un estado de alerta mental, hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede producir mareos o somnolencia, si presenta alguno de estos síntomas, evite realizar tales actividades y avise a su médico. Tenga también precaución al levantarse si está en posición sentado o acostado.
Si debe someterse a cualquier cirugía, incluyendo cirugía dental, informe al profesional tratante, que está en terapia con Acerdil.
Visite regularmente a su médico para controlar el progreso de la terapia.
Controle su presión arterial regularmente durante el tratamiento. Es importante que controle y registre su presión arterial sanguínea y su frecuencia cardíaca mientras está utilizando este medicamento.
Acerdil controla la hipertensión, pero no la cura. Continúe tomando el medicamento aún cuando se sienta bien. No deje de tomar Acerdil sin antes consultarlo con su médico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de caráctermás grave sólo se producen en raras ocasiones. Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras está en tratamiento con este medicamento,acuda a su médico tan pronto como sea posible:
Dolor abdominal con o sin náuseas o vómitos; reacciones alérgicas como erupción de piel o urticaria, hinchazón de las manos,pies, cara, labios, garganta, o lengua; orina oscura; dificultad para respirar; mareo, desvanecimiento; fiebre o dolor de garganta,síntomas de gripe; ritmo cardíaco irregular, dolor en el pecho; dolor o dificultad al orinar; enrojecimiento, ampollas, descamaciónde la piel, incluso en el interior de la boca; debilidad inusual; coloración amarillenta de los ojos o la piel.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atenciónmédica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:
cambio en el sabor; tos; disminución de la función sexual o el deseo; dolor de cabeza; sensibilidad al sol; cansancio.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos.
Diuréticos, litio, aspirina u otros antiinflamatorios no esteroidales (AINES), antihipertensivos, antidiabéticos y suplementos de potasio.
Otros medicamentos que no han sido mencionados aqui también podrian interactuar con Acerdil. Converse con su médico antes de ingerir cualquier medicamento no prescrito.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración
: oral.
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Dosis Adultos
:
Hipertensión arterial
: La dosis inicial comúnmente recomendada es de 10 mg. La dosis de mantenimiento generalmente es de 20 mg administrada en una sola toma diaria. La posología debe ser ajustada por su médico según su respuesta de presión arterial.
Hipertensión asociada con insuficiencia renal
: La dosis será ajustada por su médico de acuerdo a sus valores de clearance de creatinina.
Insuficiencia cardíaca congestiva
: En pacientes con insuficiencia cardíaca, la dosis inicial debe ser administrada bajo observación médica, especialmente en aquellos pacientes con presión arterial.
Modo de empleo
: Los comprimidos se deben tomar con un vaso de agua y pueden administrarse con o sin los alimentos. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento utilizado en exceso puede ocasionar serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Estuche de cartulina impreso que contiene blister con 10, 20, 30 y 40 comprimidos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco, seco, al abrigo de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-24468/2012
Monday, September 7, 2015
ACERDIL 10 MG Comprimidos
ACERDIL 10 MG
COMPRIMIDOS
Antihipertensivo
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Lisinopril anhidro (como Lisinopril dihidrato) 10 mg
Excipientes: Almidón glicolato de sodio, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio y talco.
DESCRIPCION:
Antihipertensivo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Una reducción de la resistencia vascular periférica sin cambios significativos en el rendimiento cardíaco ni en la frecuencia cardíaca hace que el lisinopril esté indicado en:
Hipertensión esencial.
Hipertensión renovascular.
Insuficiencia cardíaca congestiva.
CONTRAINDICACIONES:
Si ustedsufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al lisinopril, la que puede manifestarse con hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta o dificultad al respirar o a cualquier otro componente de la formulación. No administrar durante el embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Alergias
: Informe a su médico, si usted alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con lisinopril o con otro inhibidor de la ECA o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo
: Es importante que Ud. consulte a la brevedad con el médico, si cree estar embarazada. Este medicamento puede causar graves trastornos al feto y no se debe administrar durante el embarazo.
Lactancia
: No se debe usar este medicamento durante el período de lactancia.
Uso en pediatría: Estudios apropiados no han demostrado problemas en niños de 6 a 16 años. En niños menores de 6 años de edad la seguridad y eficacia no han sido establecidas.
Informe a su médico si presenta condiciones previas tales como enfermedad renal y hepática; problemas cardiacos, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva; diabetes; enfermedad del tejido conectivo como el síndrome de Marfan, síndrome de Sjogren, lupus, escleroderma, o artritis reumatoide. Ante cualquiera de estas condiciones, es posible que no se pueda utilizar Acerdil, o puede necesitarse un ajuste de la dosis o pruebas especiales durante el tratamiento.
Evite el consumo de alcohol. El alcohol puede reducir aún más la presión arterial y puede aumentar algunos de los efectos secundarios del Acerdil.
No use substitutos de sal o suplementos de potasio mientras tome Acerdil, excepto bajo la supervisión de su médico.
Durante la terapia con Acerdil, la sudoración excesiva, el vómito, la diarrea u otras causas de pérdida de líquido pueden hacer que el paciente se deshidrate, conduciéndolo a una baja en la presión arterial, trastornos de electrolitos, o insuficiencia renal. Tome una cantidad de agua adecuada para prevenir la deshidratación y los efectos adversos asociados a la misma mientras está tomando este medicamento.
Tenga precaución al conducir un vehículo, operar maquinaria o al realizar otras actividades que requieran un estado de alerta mental, hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede producir mareos o somnolencia, si presenta alguno de estos síntomas, evite realizar tales actividades y avise a su médico. Tenga también precaución al levantarse si está en posición sentado o acostado.
Si debe someterse a cualquier cirugía, incluyendo cirugía dental, informe al profesional tratante, que está en terapia con Acerdil.
Visite regularmente a su médico para controlar el progreso de la terapia.
Controle su presión arterial regularmente durante el tratamiento. Es importante que controle y registre su presión arterial sanguínea y su frecuencia cardíaca mientras está utilizando este medicamento.
Acerdil controla la hipertensión, pero no la cura. Continúe tomando el medicamento aún cuando se sienta bien. No deje de tomar Acerdil sin antes consultarlo con su médico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de caráctermás grave sólo se producen en raras ocasiones. Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras está en tratamiento con este medicamento,acuda a su médico tan pronto como sea posible:
Dolor abdominal con o sin náuseas o vómitos; reacciones alérgicas como erupción de piel o urticaria, hinchazón de las manos,pies, cara, labios, garganta, o lengua; orina oscura; dificultad para respirar; mareo, desvanecimiento; fiebre o dolor de garganta,síntomas de gripe; ritmo cardíaco irregular, dolor en el pecho; dolor o dificultad al orinar; enrojecimiento, ampollas, descamaciónde la piel, incluso en el interior de la boca; debilidad inusual; coloración amarillenta de los ojos o la piel.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atenciónmédica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:
cambio en el sabor; tos; disminución de la función sexual o el deseo; dolor de cabeza; sensibilidad al sol; cansancio.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos.
Diuréticos, litio, aspirina u otros antiinflamatorios no esteroidales (AINES), antihipertensivos, antidiabéticos y suplementos de potasio.
Otros medicamentos que no han sido mencionados aqui también podrian interactuar con Acerdil. Converse con su médico antes de ingerir cualquier medicamento no prescrito.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración
: oral.
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Dosis Adultos
:
Hipertensión arterial
: La dosis inicial comúnmente recomendada es de 10 mg. La dosis de mantenimiento generalmente es de 20 mg administrada en una sola toma diaria. La posología debe ser ajustada por su médico según su respuesta de presión arterial.
Hipertensión asociada con insuficiencia renal
: La dosis será ajustada por su médico de acuerdo a sus valores de clearance de creatinina.
Insuficiencia cardíaca congestiva
: En pacientes con insuficiencia cardíaca, la dosis inicial debe ser administrada bajo observación médica, especialmente en aquellos pacientes con presión arterial.
Modo de empleo
: Los comprimidos se deben tomar con un vaso de agua y pueden administrarse con o sin los alimentos. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento utilizado en exceso puede ocasionar serias consecuencias. Si usted sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Estuche de cartulina impreso que contiene blister con 10, 20, 30 y 40 comprimidos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco, seco, al abrigo de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-23447/2011
COMPRIMIDOS
Antihipertensivo
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Lisinopril anhidro (como Lisinopril dihidrato) 10 mg
Excipientes: Almidón glicolato de sodio, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio y talco.
DESCRIPCION:
Antihipertensivo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Una reducción de la resistencia vascular periférica sin cambios significativos en el rendimiento cardíaco ni en la frecuencia cardíaca hace que el lisinopril esté indicado en:
Hipertensión esencial.
Hipertensión renovascular.
Insuficiencia cardíaca congestiva.
CONTRAINDICACIONES:
Si ustedsufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al lisinopril, la que puede manifestarse con hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta o dificultad al respirar o a cualquier otro componente de la formulación. No administrar durante el embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Alergias
: Informe a su médico, si usted alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con lisinopril o con otro inhibidor de la ECA o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo
: Es importante que Ud. consulte a la brevedad con el médico, si cree estar embarazada. Este medicamento puede causar graves trastornos al feto y no se debe administrar durante el embarazo.
Lactancia
: No se debe usar este medicamento durante el período de lactancia.
Uso en pediatría: Estudios apropiados no han demostrado problemas en niños de 6 a 16 años. En niños menores de 6 años de edad la seguridad y eficacia no han sido establecidas.
Informe a su médico si presenta condiciones previas tales como enfermedad renal y hepática; problemas cardiacos, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva; diabetes; enfermedad del tejido conectivo como el síndrome de Marfan, síndrome de Sjogren, lupus, escleroderma, o artritis reumatoide. Ante cualquiera de estas condiciones, es posible que no se pueda utilizar Acerdil, o puede necesitarse un ajuste de la dosis o pruebas especiales durante el tratamiento.
Evite el consumo de alcohol. El alcohol puede reducir aún más la presión arterial y puede aumentar algunos de los efectos secundarios del Acerdil.
No use substitutos de sal o suplementos de potasio mientras tome Acerdil, excepto bajo la supervisión de su médico.
Durante la terapia con Acerdil, la sudoración excesiva, el vómito, la diarrea u otras causas de pérdida de líquido pueden hacer que el paciente se deshidrate, conduciéndolo a una baja en la presión arterial, trastornos de electrolitos, o insuficiencia renal. Tome una cantidad de agua adecuada para prevenir la deshidratación y los efectos adversos asociados a la misma mientras está tomando este medicamento.
Tenga precaución al conducir un vehículo, operar maquinaria o al realizar otras actividades que requieran un estado de alerta mental, hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede producir mareos o somnolencia, si presenta alguno de estos síntomas, evite realizar tales actividades y avise a su médico. Tenga también precaución al levantarse si está en posición sentado o acostado.
Si debe someterse a cualquier cirugía, incluyendo cirugía dental, informe al profesional tratante, que está en terapia con Acerdil.
Visite regularmente a su médico para controlar el progreso de la terapia.
Controle su presión arterial regularmente durante el tratamiento. Es importante que controle y registre su presión arterial sanguínea y su frecuencia cardíaca mientras está utilizando este medicamento.
Acerdil controla la hipertensión, pero no la cura. Continúe tomando el medicamento aún cuando se sienta bien. No deje de tomar Acerdil sin antes consultarlo con su médico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de caráctermás grave sólo se producen en raras ocasiones. Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras está en tratamiento con este medicamento,acuda a su médico tan pronto como sea posible:
Dolor abdominal con o sin náuseas o vómitos; reacciones alérgicas como erupción de piel o urticaria, hinchazón de las manos,pies, cara, labios, garganta, o lengua; orina oscura; dificultad para respirar; mareo, desvanecimiento; fiebre o dolor de garganta,síntomas de gripe; ritmo cardíaco irregular, dolor en el pecho; dolor o dificultad al orinar; enrojecimiento, ampollas, descamaciónde la piel, incluso en el interior de la boca; debilidad inusual; coloración amarillenta de los ojos o la piel.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atenciónmédica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:
cambio en el sabor; tos; disminución de la función sexual o el deseo; dolor de cabeza; sensibilidad al sol; cansancio.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos.
Diuréticos, litio, aspirina u otros antiinflamatorios no esteroidales (AINES), antihipertensivos, antidiabéticos y suplementos de potasio.
Otros medicamentos que no han sido mencionados aqui también podrian interactuar con Acerdil. Converse con su médico antes de ingerir cualquier medicamento no prescrito.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración
: oral.
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Dosis Adultos
:
Hipertensión arterial
: La dosis inicial comúnmente recomendada es de 10 mg. La dosis de mantenimiento generalmente es de 20 mg administrada en una sola toma diaria. La posología debe ser ajustada por su médico según su respuesta de presión arterial.
Hipertensión asociada con insuficiencia renal
: La dosis será ajustada por su médico de acuerdo a sus valores de clearance de creatinina.
Insuficiencia cardíaca congestiva
: En pacientes con insuficiencia cardíaca, la dosis inicial debe ser administrada bajo observación médica, especialmente en aquellos pacientes con presión arterial.
Modo de empleo
: Los comprimidos se deben tomar con un vaso de agua y pueden administrarse con o sin los alimentos. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento utilizado en exceso puede ocasionar serias consecuencias. Si usted sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Estuche de cartulina impreso que contiene blister con 10, 20, 30 y 40 comprimidos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco, seco, al abrigo de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-23447/2011
Sunday, September 6, 2015
ACEPRAN SOLUCION GOTAS
Antiepiléptico y ansiolítico
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml contiene:
Clonazepam 2,5 mg
PRESENTACIONES:
Frasco por 10 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-28766/2014
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml contiene:
Clonazepam 2,5 mg
PRESENTACIONES:
Frasco por 10 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-28766/2014
Saturday, September 5, 2015
ACEPRAN SOLUCION GOTAS
Antiepiléptico y ansiolítico
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml contiene:
Clonazepam 2,5 mg
PRESENTACIONES:
Frasco por 10 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-28766/2014
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml contiene:
Clonazepam 2,5 mg
PRESENTACIONES:
Frasco por 10 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-28766/2014
Friday, September 4, 2015
ACEPRAN Comprimidos
COMPRIMIDOS, COMPRIMIDOS DISPERSABLES
Antiepiléptico
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Clonazepam 0.5 mg
Clonazepam 2 mg
Clonazepam 2 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 20 comprimidos
Caja por 30 comprimidos dispersables.
REGISTRO SANITARIO:
ACEPRAN Dispersable 0.5 mg: II-46571/2012
ACEPRAN Dispersable 1 mg: II-46923/2012
ACEPRAN 2 mg: II-25911/2013
ACEPRAN Dispersable 2 mg: II-46845/2012
Antiepiléptico
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Clonazepam 0.5 mg
Clonazepam 2 mg
Clonazepam 2 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 20 comprimidos
Caja por 30 comprimidos dispersables.
REGISTRO SANITARIO:
ACEPRAN Dispersable 0.5 mg: II-46571/2012
ACEPRAN Dispersable 1 mg: II-46923/2012
ACEPRAN 2 mg: II-25911/2013
ACEPRAN Dispersable 2 mg: II-46845/2012
Thursday, September 3, 2015
ACELIN Jarabe
Analgésico, antipirético y descongestivo
INDUFAR CISA, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: IMFAR S.R.L. IMPORTADORA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Clorfeniramina 2 mg
Fenilefrina 5 mg
Paracetamol 325 mg
PRESENTACIONES:
Caja por un frasco de 20 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-37120/2014
INDUFAR CISA, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: IMFAR S.R.L. IMPORTADORA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Clorfeniramina 2 mg
Fenilefrina 5 mg
Paracetamol 325 mg
PRESENTACIONES:
Caja por un frasco de 20 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-37120/2014
Wednesday, September 2, 2015
ACELIN COMPRIMIDOS
Analgésico, antipirético y descongestivo
INDUFAR CISA, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: IMFAR S.R.L. IMPORTADORA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Clorfeniramina 4 mg
Fenilefrina 10 mg
Paracetamol 325 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 20 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-37440/2014
Tuesday, September 1, 2015
ACEITE DE RICINO Solucion oleosa
SOLUCION OLEOSA
Laxante
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Aceite de ricino 100%
DESCRIPCION:
Laxante oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Utilizado para una rápida evacuación intestinal.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al aceite de ricino. Pacientes con cólicos, náuseas, vómitos, apendicitis, síndrome abdominal agudo, obstrucción fecal, colitis ulcerosa crónica inespecífica y diarrea. No utilizar durante la menstruación y embarazo.
PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar su uso repetido y continuo, por reducir la absorción de nutrientes, especialmente en niños. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Náuseas, diarrea, cólicos, eructos. Poco frecuentes: reacciones alérgicas, edema, enrojecimiento de la cara.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Diuréticos ahorradores de potasio.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Ingerir en ayunas, junto a alguna bebida para enmascarar el sabor.
Adultos: 15 a 30 ml.
Niños mayores de 2 años: 5 a 15 ml.
PRESENTACIONES:
ACEITE DE RICINO frasco por 30 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-36668/2014
Laxante
IFARBO LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Aceite de ricino 100%
DESCRIPCION:
Laxante oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Utilizado para una rápida evacuación intestinal.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al aceite de ricino. Pacientes con cólicos, náuseas, vómitos, apendicitis, síndrome abdominal agudo, obstrucción fecal, colitis ulcerosa crónica inespecífica y diarrea. No utilizar durante la menstruación y embarazo.
PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar su uso repetido y continuo, por reducir la absorción de nutrientes, especialmente en niños. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Náuseas, diarrea, cólicos, eructos. Poco frecuentes: reacciones alérgicas, edema, enrojecimiento de la cara.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Diuréticos ahorradores de potasio.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Ingerir en ayunas, junto a alguna bebida para enmascarar el sabor.
Adultos: 15 a 30 ml.
Niños mayores de 2 años: 5 a 15 ml.
PRESENTACIONES:
ACEITE DE RICINO frasco por 30 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-36668/2014
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