FUROSEMIDA Comprimidos

Comprimidos
Antihipertensivo diurético


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Furosemida 40 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
FUROSEMIDA 40 mg, caja por 500 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

FUROSEMIDA

Comprimidos
Diurético y antihipertensivo

PRODEXA LTDA

Representado y/o Distribuido por: IFA LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Furosemida 40 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido

PRESENTACIONES:

Caja por 100 y 500 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Av. Beni entre 2do. y 3er. anillo, calle Achachairú. Santa Cruz. (591-3) 343-7453

FUNGOWAS

Crema
Antifúngico

CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

Representado y/o Distribuido por: ALFA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Ciclopirox olamina 1 g.
Excipientes (Ácido esteárico; Lanolina; Cera emulsionante aniónica; Aceite de cacahuete; Estearato de polietilenglicol 300; Parahidroxibenzoato de metilo; Propilenglicol; Ácido láctico c.s.p. pH 7; Agua purificada) c.s.p.100 g.

PRESENTACIONES:

FUNGOWAS Crema dermatológica: Tubo con 30 g.
FUNGOWAS Solución dermatológica: Frasco con 30 ml.
FUNGOWAS Crema ginecológica: Tubo con 40 g y 6 aplicadores.

LABORATORIO Y DIRECCION:

ALFA

Av. Bush No. 1970 (entre Rosendo Villalobos y Díaz Romero). Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-4217

FUNGOFAR

Comprimidos
Antimicótico


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Ketoconazol 200 mg
PRESENTACIONES:
FUNGOFAR comprimidos se presenta en cajas por 100 y 500 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

FUNGOFAR 2%

Crema
Antimicótico tópico

LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contienen:
Ketoconazol 2 g

PRESENTACIONES:

FUNGOFAR® crema se encuentra disponible en tubos colapsibles conteniendo 20 g.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

FUNGOFAR 0.2%

Polvo
Antimicótico tópico

LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g contienen:
Ketoconazol 0.2 g
PRESENTACIONES:
FUNGOFAR polvo se presenta en frascos por 100 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

FUNGAZI Talco

Talco
Desodorante


HIGEEN

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


PRESENTACIONES:
Frasco por 75 gramos.
REGISTRO SANITARIO:
CI-47968/2012

FUNGAZI Spray

Spray
Desodorante


HIGEEN

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


PRESENTACIONES:
Envase por 100 ml.
REGISTRO SANITARIO:
CI-47971/2012

FUNGAZI

Crema
Desodorante


HIGEEN

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


PRESENTACIONES:
Caja con tubo por 30 g.
REGISTRO SANITARIO:
CI-47972/2012

FULLCREM

Crema dérmica
Antibacteriano y antimicótico


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contiene:
Betametasona 0,1 g
Gentamicina 0,1 g
Miconazol 2 g

PRESENTACIONES:
Caja por un tubo de 20 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

FULL SPECTRUM SPORT

Tabletas recubiertas
Suplemento nutricional

TERBONOVA NUTRACEUTICALS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta recubierta contiene:
Vitamina A ( Acetato de Retinilo) 1.250 UI
Vitamina A (Betacaroteno) 1.250 UI
Vitamina D3 (Colecalciferol) 200 UI
Vitamina C (Acido Ascórbico y Ascorbato de Calcio) 150 mg
Vitamina E (dl-Acetato de Alfa Tocoferilo) 50 UI
Vitamina K (Fitonadiona) 0,04 mg
Vitamina B1 (Tiamina Mononitrato) 25 mg
Vitamina B2 (Ribo avina) 25 mg
Vitamina B3 (Niacina) 25 mg
Vitamina B6 (Piridoxina Cloridrato) 25 mg
Biotina 0,15 mg
Vitamina B5 (Ácido Pantoténico) 25 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) 25 mcg
Acido Fólico 0,2 mg
Calcio (Fosfato Dicálcico y Carbonato de Calcio) 346,5 mg
Yodo (Yoduro de Potasio) 75 mcg
Magnesio (Oxido de Magnesio) 50 mg
Zinc (Oxido de Zinc) 12,5 mg
Manganeso (Sulfato de Manganeso) 1 mg
Selenio (Quelato de Selenio) 10 mcg
Cobre (Gluconato de cobre) 1 mg
Cromo (Nicotinato de Cromo Glicinato) 60 mcg
Molibdeno (Molibdato de Sódio) 37,5 mcg
Vanadio (Sulfato de Vanadilo) 10 mcg
Boro (Quelato de boro) 1 mg
Te Verde (Extracto) 25 mg
Ginkgo biloba (Extracto) 32,5 mg
L-Arginina 12,5 mg
L-Carnitina 12,5 mg
L-Glutamina 12,5 mg
L-Taurina 12,5 mg
L-Valina 25 mg
L-Leucina 25 mg
L-Isoleucina 25 mg
Acido Alfa Lipóico 12,5 mg
Colina 5 mg
Inositol 5 mg
Licopeno 0,475 mg
Alfa Lupalina 0,2 mg
Astaxantina 0,01 mg
Zeaxantina 0,01 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta recubierta

PRESENTACIONES:

Frasco conteniendo 60 tabletas recubiertas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBONOVA

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

FULL SPECTRUM PEDIATRIC

Gotas orales
Suplemento nutricional


TERBONOVA NUTRACEUTICALS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

PRESENTACIONES:
Estuche con frasco por 30 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBONOVA

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

FULL SPECTRUM KIDS

Tabletas masticables
Suplemento nutricional

TERBONOVA NUTRACEUTICALS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta masticable contiene:
Vitamina A (Acetato y Betacaroteno) 2.500
Vitamina C (Ácido Ascórbico y Ascorbato de Sódio) 60
Vitamina D2 (Ergocalciferol) 400
Vitamina E (dl-Acetato de Alfa Tocoferilo) 15
Vitamina B1 (Tiamina Clorhidrato) 1,05
Vitamina B2 (Ribo avina) 1,2
Vitamina B3 (Niacinamida) 13,5
Vitamina B6 (Piridoxina Clorhidrato) 1,05
Acido Fólico 300
Vitamina B12 (Cianocobalamina) 4,5
Excipientes c.s.p. 1 tableta masticable

PRESENTACIONES:

Frasco conteniendo 100 tabletas masticables en forma de animalitos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBONOVA

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

Audio Ministerio de Salud Retira dos lotes de Ibuprofeno y Sulfato Ferroso, habla Teresa Rescala

FULL SPECTRUM

Cápsulas|Tabletas recubiertas
Suplemento nutricional


TERBONOVA NUTRACEUTICALS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta o cápsula contiene:
Vitamina A (Betacaroteno) 1.015 UI
Vitamina A (Acetato de Retinilo) 2.500 UI
Vitamina C (Acido ascórbico) 60 mg
Vitamina D3 (Colecalciferol) 400 UI
Vitamina E (dl-Acetato de Alfa Tocoferilo) 30 UI
Vitamina K (Fitonadiona) 25 mcg
Vitamina B1 (Tiamina Mononitrato) 1,5 mg
Vitamina B2 (Ribo avina) 1,7 mg
Vitamina B3 (Niacina) 20 mg
Vitamina B6 (Piridoxina Cloridrato) 2 mg
Acido Fólico 400 mcg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) 6 mcg
Biotina 30 mcg
Vitamina B5 (Pantotenato de Calcio) 10 mg
Cálcio (Fosfato Dicálcico) 162 mg
Hierro (Fumarato Ferroso) 18 mg
Fósforo (Fosfato Dicálcico) 125 mg
Yodo (Yoduro de Potasio) 153 mcg
Magnésio (Oxido de Magnesio) 100 mg
Zinc (Oxido de Zinc) 15 mg
Selenio (Selenito de Sódio) 20 mcg
Cobre (Sulfato de Cobre) 2,26 mg
Manganeso (Sulfato de Manganeso) 2,18 mg
Cromo (Cloruro de Cromo) 120 mcg
Molibdeno (Molibdato de Sódio) 75 mcg
Licopeno 300 mcg
Luteína 250 mcg
Boro (Acido Bórico) 150 mcg
Vanadio (Metavanadato de Sódio) 10 mcg
Estaño (Cloruro Estañoso) 10 mcg
Níquel (Sulfato de Níquel) 5 mcg
Silício (Dióxido de Silício) 2 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta o cápsula

PRESENTACIONES:
Frasco conteniendo 120 tabletas recubiertas. Estuche conteniendo 30 tabletas recubiertas
LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBONOVA

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

FT

COMPRIMIDOS
Antiulceroso antagonista de los receptores H2

BAGÓ S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido 40: Famotidina 40 mg.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Ulcera duodenal.
Estados hipersecretorios gástricos.
Síndrome de Zollinger - Ellison.
Mastocitosis sistémica.

CONTRAINDICACIONES:

Alergia a la famotidina.

PRECAUCIONES GENERALES:

En casos de insuficiencia renal o hepática, deben adecuarse la dosificación y el seguimiento a dichos estados patológicos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

El producto es habitualmente bien tolerado. Excepcionalmente, en algunos pacientes puede presentarse constipación, diarrea o heces blandas, sequedad de boca, cansancio físico, reacción cutánea, cefalea.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Se administrará de acuerdo al criterio médico y al cuadro clínico del paciente.
Como posología media de orientación se aconseja:

- 20 mg después del desayuno y 20 mg después de la cena o antes de acostarse.

En muchos pacientes una toma única diaria de 40 mg antes de acostarse, permite un adecuado control de la hiperacidez durante 24 horas. .

- Algunos pacientes pueden responder a una dosis diaria de 20 mg

- En el síndrome de Zollinger - Ellison se han utilizado dosis muy variables que van desde 80 mg/día hasta 480 mg/día (media 240 mg/día) durante un tienpo promedio de 6 meses.

PRESENTACIONES:

Estuche conteniendo 20 comprimidos.

FRUTENZIMA

Cápsulas
Digestivo enzimático y antiflatulento

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de metoclopramida 7 mg
Dimeticona 30 mg
Ácido dehidrocólico 25 mg

Enzimas digestivas de origen fungal: pancreatina 4-NF proteasa 40 mg; celulasa 30 UI; pepsina 100 UI; lipasa 100 UI; amilasa 5600 UI; excipientes c.s.p.

PRESENTACIONES:

Caja por 100 cápsulas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Av. Las Ramblas No. 100, edificio ITC Tower piso 4. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

FRUMILINE-40

Tabletas
Diurético

EL SAAD PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta contiene:
Furosemida 40 mg
Amilorida 5 mg

PRESENTACIONES:

FRUMILINE-40: Caja con 20 tabletas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

FRUDIS

Inyectable
Diurético y antihipertensivo


SAKAR HEALTHCARE PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla contiene:
Furosemida 10 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

FRIXZZZ

SUSPENSION
Antirreumático

VITA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Composición por 100 g
Salicilato de metilo 15 g
Alcanfor 5 g
Mentol 10 g
Trementina medicinal 10 g
Excipiente especial para roll-on c.s.p. 100 g

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Dolores musculares. Mialgias. Fibrositis. Lumbago. Coadyuvante para el tratamiento del reumatismo. Golpes. Contusiones. Esguinces. Dolores articulares. Bursitis. Tenosinovitis. Artritis. Luxaciones, torceduras o condiciones similares.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los salicilatos u otros componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES:

Evitar el contacto directo con heridas o ulceraciones. Si se produce excesiva irritación, discontinuar el uso. Si el dolor persistiera por más de 7 a 10 días consultar al médico. Medicamento para uso externo únicamente. No usar con almohadillas y frazadas eléctricas o agentes que causen irritación o inflamación. No es conveniente cubrir con vendajes o apósitos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Si se aplica en grandes áreas de la piel, por efecto del salicilato de metilo, puede producirse tinnitus, náuseas y vómitos. En el caso del alcanfor, por cualquier vía de administración puede aparecer inquietud, cefalea, delirio.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Incrementa la acción de los anticoagulantes por el salicilato de metilo, aún tratándose de un producto tópico.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Aplicar, dejar que el producto penetre y friccionar suavemente sobre las zonas afectadas. Repetir cada 6 - 8 horas.

PRESENTACIONES:

Frasco-aplicador especial roll-on de 30 g de suspensión.

FRIXO FORT

UNGÜENTO
Rubefaciente y antiinflamatorio

SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g contiene:
Salicilato de metilo 12.50 g
Alcanfor 1.25 g
Mentol 1.625 g
Excipientes c.s.

DESCRIPCION:

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Rubefaciente, antirreumático y analgésico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FRIXO FORT® está indicado en dolores musculares, mialgias, fibrositis, lumbago, coadyuvante para el tratamiento del reumatismo, golpes, contusiones, torceduras, esguinces, artritis, bursitis, dolores articulares.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. No aplicar sobre heridas ni piel inflamada.

PRECAUCIONES GENERALES:

Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Niños con fiebre y deshidratación.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Irritación local, rash cutáneo, dermatitis de contacto. Sensación de quemadura en el sitio de aplicación. Prurito, sequedad, exfoliación de la piel.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía tópica.
FRIXO FORT ® Aplicar generosamente 3 a 4 veces al día, frixionando suavemente sobre la parte afectada.
Duración del tratamiento: Según necesidad.

PRESENTACIONES:

FRIXO FORT® Ungüento, tubo colapsible de 30 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Salvo precisa indicación del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

REGISTRO SANITARIO:

NN-23409/2012

FRIXADOL

Ungüento
Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático

PRODEXA LTDA

Representado y/o Distribuido por: IFA LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g contienen:
Salicilato de metilo 10 g
Alcanfor 5 g
Mentol 3 g
Eucaliptol 3 g
Esencia de trementina 0.6 g
Excipiente c.s

PRESENTACIONES:

Caja con tubo por 30 y 50 g.

LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Av. Beni entre 2do. y 3er. anillo, calle Achachairú. Santa Cruz. (591-3) 343-7453

FRICCION VITA

LINIMENTO
Rubefaciente y analgésico

VITA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Composición por cada 100 ml:
Salicilato de metilo 6,50 g
Esencia de mostaza 0,05 g
Oleorresina de cápsico 0,30 g
Aceite de ricino 0,80 g
Trementina medicinal 3,00 g

Excipiente especial para linimentos c.s.p. 100 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Dolores musculares. Neuralgias. Coadyuvante para el tratamiento del reumatismo. Golpes. Contusiones, luxaciones y condiciones similares.

CONTRAINDICACIONES:

Alergia a salicilatos o alergia a AINES o a alguno de sus componentes.

PRECAUCIONES GENERALES:

Usar siempre sobre la piel sana. Si se produce demasiada irritación, discontinuar el uso. Evitar el contacto con los ojos y otras mucosas. Evitar las fricciones enérgicas. No exponer al sol la zona tratada. Lavarse las manos después de usar el medicamento. Si el dolor persistiera por más de 7 a 10 días, consultar al médico. Sólo para uso externo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Si se aplica en grandes áreas, puede presentarse tinnitus, náuseas y ocasionalmente vómitos. Eritema, prurito, sensación de irritación cutánea en el lugar de aplicación y sensibilización alérgica local, efectos que remiten al cesar la aplicación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

No se han descrito en el uso cutáneo, ya que se alcanzan concentraciones sistémicas muy bajas del fármaco, pero se valorará si debe utilizarse conjuntamente con otros analgésicos tópicos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Aplicar friccionando suavemente las zonas afectadas. Uso cutáneo exclusivamente externo.
Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar de 2 a 4 veces al día. No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.

PRESENTACIONES:

Frasco de 140 ml aprox. de linimento.

REGISTRO SANITARIO:

NN-24122/2012

FREMALT CAPSULAS

CAPSULAS
Antiulceroso e inhibidor de la secreción acidogástrica

ROEMMERS (Pharma Investi S.R.L.), LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Omeprazol 20 mg

DESCRIPCION:

Antiulceroso, inhibidor de la secreción acido péptica.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Ulcera péptica, Síndrome de Zollinger-Ellison, y esofagitis por reflujo, Sangrado gastrointestinal superior, lesiones asociadas con fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINES), prevención del sangrado en pacientes gravemente enfermos, prevención del síndrome de aspiración de ácido.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

20 a 40 mg por día.

PRESENTACIONES:

FREMALT x 8 cápsulas.

REGISTRO SANITARIO:

II-45052/2012

FREMALT

AMPOLLAS
Antiulceroso e inhibidor de la secreción acidogástrica

ROEMMERS (Pharma Investi S.R.L.), LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Omeprazol 40 mg.

DESCRIPCION:

Antiulceroso, inhibidor de la secreción acido péptica.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Ulcera péptica, Síndrome de Zollinger-Ellison, y esofagitis por reflujo, Sangrado gastrointestinal superior, lesiones asociadas con fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINES), prevención del sangrado en pacientes gravemente enfermos, prevención del síndrome de aspiración de ácido.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Inyectable de 40 a 80 mg día en bolo o diluida.

PRESENTACIONES:

FREMALT x 1 ampolla.

REGISTRO SANITARIO:

II-44997/2012

FREEACNÉ

CREMA
Tratamiento tópico del acné

MEDIHEALTH

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi S.R.L.), LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Benzoilo, peróxido de 5%
Clindamicina 1%

DESCRIPCION:

Acción Terapéutica: Tratamiento tópico del Acné inflamatorio.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FREEACNE está indicado para el tratamiento tópico del acné vulgaris.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Farmacocinética: Un estudio comparativo de la farmacocinética de Clindamicina-Peróxido de Benzoílo gel y de una solución de Clindamicina al 1% (sin asociaciones) realizado en 78 pacientes indicó que las concentraciones plasmáticas medias de Clindamicina durante las cuatro semanas en las que se realizó el dosaje fueron menores que 0,5 ng/ml para ambos grupos de tratamiento. El Peróxido de Benzoílo se absorbe a través de la piel y se metaboliza a ácido benzoico. Menos de 2% de la dosis alcanza la circulación como ácido benzoico.
Mecanismo de acción: La Clindamicina se une a la subunidad ribosomal 50S de las bacterias sensibles suprimiendo la síntesis de proteínas. El Peróxido de Benzoílo es un potente agente oxidante.
Actividad in vivo: No se han efectuado a la fecha estudios de microbiología en los ensayos clínicos de este producto.
Actividad in vitro: La Clindamicina y el Peróxido de Benzoílo individualmente han demostrado actividad in vitro contra el Propionibacterium acnés, un microorganismo que ha sido asociado con el acné vulgaris, sin embargo, su significación clínica es desconocida.
Resistencia a la droga: Existen reportes de un aumento de la resistencia del P. acnés a la Clindamicina en el tratamiento del acné. En pacientes con P. acnés resistente a la Clindamicina, el componente Cindamicina puede no proveer más beneficios que el Peróxido de Benzoílo sin asociaciones.

CONTRAINDICACIONES:

FREEACNE no deberá ser usado en pacientes con: sensibilidad conocida a Clindamicina, Lincomicina, Peróxido de Benzoílo o cualquier componente de la formulación.

PRECAUCIONES GENERALES:

FREEACNE es para uso tópico solamente. De ocurrir contacto accidental con superficies susceptibles (ojos, membranas mucosas, erosiones cutáneas), lavar con abundante agua y tomar las medidas correspondientes. Mantener éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Tratamientos tópicos concomitantes para el acné deben ser usados con precaución debido a que puede ocurrir un efecto irritante acumulativo, especialmente con productos que provoquen peeling, descamación o agentes abrasivos. Si se desarrolla irritación severa, discontinúe su uso e inicie la terapia adecuada. Evitar contacto con el pelo, telas o alfombras ya que el peróxido de benzoílo causará decoloración.
Uso pediátrico: No se han establecido la seguridad y eficacia de FREEACNE en niños menores de 12 años de edad.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: Estudios de reproducción en ratas empleando clindamicina por vía oral y subcutánea de 100 a 600 mg/kg/día, no demostraron evidencia de disminución de fertilidad o daño al feto. Debido a que estudios de reproducción en animales no siempre predicen las respuestas en los humanos, este medicamento deberá ser empleado durante el embarazo solamente si es necesario. Estudios de reproducción en animales no han sido realizados con el peróxido de benzoílo. Además se desconoce si el peróxido de benzoílo pudiera causar daño al feto cuando es administrado en pacientes embarazadas o pudiera afectar la capacidad de reproducción. Debido a que estudios de reproducción en animales no siempre predicen las respuestas en los humanos, este medicamento deberá ser empleado durante el embarazo solamente si es evidentemente necesario.
Lactancia: Se desconoce si la clindamicina o el peróxido de benzoílo se excretan por la leche materna después del uso de FREEACNE. Sin embargo, se ha reportado que la clindamicina cuando se administra por vía oral o parenteral, aparece en la leche materna. Debido al potencial de reacciones adversas al bebé durante el período de lactancia, se deberá decidir discontinuar la lactancia o discontinuar el uso del medicamento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Efectos Colaterales: En estudios clínicos controlados, las reacciones adversas presentadas con mayor frecuencia en posible relación con el tratamiento de FREEACNE y su frecuencia de incidencia fueron: empeoramiento del acné: 0,5%; prurito/picazón: 1.6% paraestesia/quemadura: 0.5%; eritema: 1.1%; Sequedad: 1.1%. Las reacciones locales fueron infrecuentes, modestas y generalmente se solucionaron con el uso continuo del producto. Las reacciones locales en la piel incluyen eritema, escamas y sequedad en 5 a 15% de los pacientes y quemadura y prurito en 1 a 5% de los pacientes.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Se ha demostrado que la clindamicina puede producir bloqueo neuromuscular, el cual puede aumentar los efectos de otros agentes bloqueadores, por lo tanto se recomienda precaución en pacientes que emplean este tipo de agentes. Estudios in vitro han demostrado antagonismo entre clindamicina y eritromicina, sin embargo no se sabe su importancia clínica.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se han reportado ninguna a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Carcinogénesis: El peróxido de benzoilo ha demostrado ser tumorogénico en algunos animales. La significancia clínica de esto es desconocida.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Lavar la piel afectada con un limpiador suave y secarla. Sobre la palma de la mano( seca), colocar igual cantidad de los dos geles ( Un gel es incoloro y el otro blanco), mezclrlos con los dedosy aplicar hasta cubrir totalmente la zona afectada. Aplicar una vez al día antes de acostarse, o según indicación médica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han registrado casos de sobredosificación.

PRESENTACIONES:

Tubo por 30 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Mantener en lugar fresco a menos de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantengase fuera del alcance de los niños.

REGISTRO SANITARIO:

II-42527/2016

FRAXIPARINE

Solución inyectable
Antitrombótico

GLAXOSMITHKLINE

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Nadroparina cálcica.

PRESENTACIONES:

Envase con jeringa prellenada con 3 ml (2850 UI AXa).
Envase con jeringa prellenada con 6 ml. (5700 UI AXa).

LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

FOXETIN

Comprimidos ranurados
Antidepresivo


GADOR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido ranurado contiene:
Fluoxetina 20 mg
PRESENTACIONES:
Caja x 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

FOXAT

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Analgésico y antiinflamatorio

FARMEDICAL S.R.L.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido recubierto ranurado contiene:
Meloxicam 15 mg

DESCRIPCION:

Acción terapéutica: Antiinflamatorio, Antirreumático.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de osteoartrosis. Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante, dolor o inflamación agudo.

CONTRAINDICACIONES:

Este medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:
Embarazo (tercer trimestre) y lactancia.
Hipersensibilidad a meloxicam o a alguno de los excipientes o hipersensibilidad a sustancias de acción similar (otros AINEs), ácido acetilsalicílico. Los comprimidos de meloxicam no deben administrarse a pacientes con manifestaciones asmáticas, pólipos nasales, edema angioneurótico o urticaria después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros AINEs. Úlcera gastroduodenal activa o antecedentes de úlcera gastroduodenal recurrente. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave no dializada. Hemorragia digestiva, hemorragia cerebrovascular u otros trastornos hemorrágicos. Insuficiencia cardiaca grave no controlada.

PRECAUCIONES GENERALES:

Tomar precauciones en casos de antecedentes de esofagitis, gastritis y/o úlcera gastroduodenal para asegurarse de su curación total antes del tratamiento con meloxicam. Se debe vigilar a los pacientes con síntomas gastrointestinales o antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), con el fin de controlar los trastornos digestivos, especialmente las hemorragias gastrointestinales.
Los AINEs, pueden producir graves reacciones cutáneas y reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilácticas) graves que pueden llegar a ser mortales. Nefritis intersticial, glomerulonefritis, necrosis medular renal o síndrome nefrótico.
Pueden agravar el estado de los pacientes con insuficiencia cardíaca o hipertensión.
En caso de que se presente un efecto terapéutico insuficiente, no se debe exceder la dosis máxima diaria recomendada ni se debe añadir otro AINE al tratamiento, ya que esto puede incrementar la toxicidad, mientras que no se ha demostrado la ventaja terapéutica. En ausencia de mejora tras algunos días, el beneficio clínico del tratamiento debe ser reevaluado.
Puede enmascarar síntomas de una enfermedad infecciosa subyacente. Meloxicam no debe utilizarse en niños menores de 15 años.
Pacientes con asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, ya que los AINES pueden provocar broncoespasmo en estos pacientes.
Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia dada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento, se recomienda abstenerse de conducir y manejar maquinaria en caso de que aparezcan trastornos visuales o somnolencia, vértigo u otros trastornos del sistema nervioso central.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Es aconsejable evitar la administración de meloxicam durante los dos primeros trimestres del embarazo. Durante el tercer trimestre, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a toxicidad cardiopulmonar (hipertensión pulmonar con cierre prematuro del conducto arterioso) y renal, o bien inhibir la contracción del útero. Este efecto sobre el útero se ha asociado a un incremento en la incidencia de distocia u retraso en el parto en animales. En consecuencia, durante el tercer trimestre meloxicam está absolutamente contraindicado. Los AINEs pasan a la leche materna. Por tanto, se debe evitar su administración, como medida de precaución, a mujeres en fase de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Anemia. Sensación de aturdimiento, cefaleas. Dispepsia, síntomas de náuseas y vómitos, dolores abdominales, constipación, flatulencia, diarrea. Prurito, rash. Edema incluyendo edema de los miembros inferiores. Se han reportado casos aislados de agranulocitosis en pacientes tratados con meloxicam y otros medicamentos potencialmente mielotóxicos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Crisis agudas de osteoartrosis: 7,5 mg/ día. En caso de no producirse mejoría, la dosis puede aumentarse a 15 mg/día.
Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante: 15 mg/día.
De acuerdo con la respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse a 7,5 mg/día.
La dosis total diaria debe ser administrada en una sola toma, con agua u otro líquido, durante la comida.
Ancianos o pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas.
La dosis recomendada para tratamiento a largo plazo de artritis reumatoide y espondilitis anquilosante en los ancianos es de 7,5 mg / día. Los pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg/día.
Trastornos Renales: En los pacientes dializados con insuficiencia renal grave la dosis no deberá superar los 7,5 mg diarios.
No se requiere de una reducción de la dosis en pacientes con disfunción renal leve a moderada (es decir, pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 25 ml/min.).
Trastornos hepáticos: No se requiere una reducción de la dosis en pacientes con disfunción hepática de leve a moderada.
Niños: Meloxicam no debe administrarse a niños menores de 15 años.
Dosis máxima: No debe exceder los 15 mg/día.

PRESENTACIONES:

FOXAT 15®, Meloxicam 15 mg, estuche x 30 comprimidos recubiertos ranurados.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservar a menos de 30ºC, protegido de la luz y humedad.

REGISTRO SANITARIO:

II-37799/2015

FOTORRETIN

SOLUCION OFTALMICA
Midriático, ciclopéjico

POEN, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi S.R.L.), LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Felinefrina 5%
Tropicamida 0,5%

DESCRIPCION:

Acción Terapéutica: Midriático y ciclopéjico en el exámen de Fondo de Ojo.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Solución para uso tópico ocular indicada para obtener midriasis y cicloplejía en procedimientos diagnósticos (exámen de fondo de ojo, retino-fluoresceinografía, examen de retina periférica) y terapéuticos (preparación pre-quirúrgica en fotocoagulación con láser y cirugía de catarata).

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Características farmacológicas/Propiedades: Acción farmacológica: La Fenilefrina es un agente simpaticomimético alfa-agonista de síntesis. Comparada con la adrenalina y a igualdad de dosis, la Fenilefrina es menos tóxica y posee una acción menos marcada sobre la presión arterial. Siendo una amina simpaticomimética de acción directa, también actúa en forma indirecta mediante la liberación de noradrenalina desde los sitios de almacenamiento. Como vasopresor actúa sobre los receptores alfa-adrenérgicos para producir una vasoconstricción que aumenta la resistencia periférica, lo cual provoca un aumento de la presión sistólica y diastólica. Por aumento de la actividad vagal se produce bradicardia refleja, que acompaña la respuesta presora de la Fenilefrina. Como coadyuvante de la anestesia actúa sobre los receptores alfa-adrenérgicos en la piel, membranas mucosas y vísceras causando vasoconstricción. Esta acción reduce la absorción vascular del anestésico local utilizado junto con la Fenilefrina, y así localiza la anestesia, prolongando la duración de la acción y disminuyendo el riesgo de toxicidad debida al anestésico local. En dosis terapéuticas produce muy poca estimulación del SNC. Su metabolismo tiene lugar a nivel gastrointestinal y hepático. El comienzo del efecto presor se produce a los 10-15 minutos luego de la administración por vía intramuscular o subcutánea; por vía endovenosa el comienzo del efecto es inmediato. Administrada en forma tópica oftálmica, la Fenilefrina provoca una vasoconstricción rápida y marcada de los vasos conjuntivales. La Fenilefrina es un potente midriático, con una duración de acción limitada y libre de efecto ciclopéjico relevante. La Tropicamida es un agente parasimpaticolítico de síntesis, cuyo mecanismo de acción se asemeja al de la atropina; se trata de un principio activo que provoca midriasis. La Tropicamida al 0,5% posee una actividad ciclopléjica parcial (parálisis pasajera de la acomodación). La midriasis se manifiesta 10 minutos después de la instilación de una gota de colirio, alcanzando un efecto máximo entre los 15 y 30 minutos y se mantiene durante aproximadamente una hora y media. La pupila retorna a su diámetro inicial en 6 a 8 horas.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes de la fórmula. Glaucoma de ángulo estrecho. Riesgo de glaucoma por cierre del ángulo. Hipertensión arterial. Enfermedad coronaria. Recién nacidos. Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en cuadros de acidosis, hipoxia, arterioesclerosis severa, bradicardia, bloqueo cardíaco parcial, hipertiroidismo, taquicardia ventricular, trombosis vascular periférica o mesentérica.

PRECAUCIONES GENERALES:

Advertencias: Como con todos los colirios, existe el riesgo de pasaje sistémico de los principios activos. Considerar críticamente su uso en los casos de trastornos obstructivos uretro-prostáticos (riesgo de retención urinaria debida al efecto parasimpaticolítico del colirio); a fin de evitar los efectos sistémicos inducidos por el pasaje del producto en la vías lagrimales, es recomendable -en los casos de instilación repetida- comprimir las vías lagrimales, sobre todo en los niños. La Tropicamida puede causar trastornos del SNC que pueden llegar a ser riesgosos en niños. La utilización de Fenilefrina durante el tercer trimestre del embarazo o durante el parto puede ocasionar anoxia y bradicardia fetal por aumento de la contractilidad uterina y disminución del flujo sanguíneo uterino. Debe tenerse en cuenta la posibilidad de una reacción psicótica y alteraciones del comportamiento debido a los agentes anticolinérgicos. Se recomienda no asociar la Fenilefrina con tratamientos en base a bloqueantes beta-adrenérgicos por vía oral, ya que su administración concomitante puede aumentar el riesgo de hipertensión arterial severa. No administrar Fenilefrina antes de la anestesia general con halotano u otros anestésicos de la misma clase. La Fenilefrina puede inducir una reacción positiva en los controles antidoping practicados a los deportistas.
Precauciones: Evitar las instilaciones repetidas innecesarias, especialmente en pacientes hipertensos, arterioescleróticos o ateroescleróticos, así como también en los casos en que esté contraindicado el empleo de aminas presoras por vía general. Todos los midriáticos son susceptibles de provocar una crisis de glaucoma agudo por obstrucción mecánica de las vías de eliminación del humor acuoso en individuos que presentan un ángulo iridocorneano muy estrecho (ver Contraindicaciones). En los pacientes de edad avanzada y en aquellos que puedan padecer aumento de la presión intraocular, los midriáticos y los ciclopléjicos deben ser utilizados con precaución. Para evitar inducir glaucoma de ángulo estrecho, debe efectuarse una evaluación previa de la profundidad del ángulo de la cámara anterior. Luego de la instilación, se debe comprimir el saco lagrimal con los dedos durante 2 a 3 minutos para prevenir una absorción sistémica excesiva. Se desaconseja el uso de Fenilefrina en los pacientes bajo tratamiento con antidepresivos inhibidores de la MAO. Evitar el contacto de la punta del gotero con cualquier superficie ya que esto puede contaminar la solución. A los pacientes debe recomendárseles no conducir vehículos, operar maquinarias o realizar actividades riesgosas mientras las pupilas estén dilatadas. Los pacientes pueden experimentar sensibilidad exacerbada a la luz y deben proteger los ojos de la luz brillante durante el período de dilatación. A los padres se les debe advertir no permitir que los niños lleven esta preparación a la boca y lavar sus manos y las manos de los niños luego de la aplicación.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se han realizado estudios reproductivos en animales. No se dispone de información específica respecto a si el producto puede afectar la fertilidad en humanos o si presenta potencial teratogénico u otros efectos adversos sobre el feto. La utilización de Fenilefrina durante el tercer trimestre del embarazo o durante el parto puede ocasionar anoxia y bradicardia fetal por aumento de la contractilidad uterina y disminución del flujo sanguíneo uterino. La Tropicamida no ha sido estudiada en mujeres embarazadas o durante el amamantamiento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Aumento de la presión intraocular. Con sustancias midriáticas se han observado en niños y algunos adultos reacciones psicóticas, alteraciones del comportamiento y colapso cardiorrespiratorio. Pueden presentarse picazón transitoria, sequedad de la boca, visión borrosa, fotofobia con o sin coloración de la córnea, taquicardia, cefalea, estimulación parasimpática, temblor, palidez o reacción alérgica. Aumento de la presión arterial luego de instilaciones repetidas. En casos extremadamente raros pueden informarse trastornos del ritmo cardíaco.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

La respuesta presora a la Fenilefrina puede ser inhibida por los bloqueantes alfa-adrenérgicos (haloperidol, fenotiazina, fentolamina, labetalol, tioxantenos). El empleo concomitante con anestésicos orgánicos por inhalación (cloroformo, ciclopropano, enfluorano, halotano, isofluorano) puede incrementar el riesgo de arritmias ventriculares severas. Se ha observado un efecto reducido de sustancias antihipertensivas y de diuréticos empleados como agentes antihipertensivos con el uso concomitante de Fenilefrina. Su uso junto con glucósidos digitálicos o levodopa también aumenta el riesgo de arritmias cardíacas. La oxitocina, dihidroergotamina y ergometrina pueden ocasionar un aumento de la vasoconstricción. Los antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la MAO pueden potenciar los efectos cardiovasculares de la Fenilefrina. El uso simultáneo de hormonas tiroideas puede incrementar los efectos de las hormonas o de la Fenilefrina. Esta última puede reducir los efectos antianginosos de los nitratos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se han reportado ninguna a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han realizado estudios a largo plazo con el producto.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Una gota de FOTORRETIN® cada 10 minutos durante la hora previa al examen o procedimiento.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han descripto casos de sobredosificación con FOTORRETIN®. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano.

PRESENTACIONES:

FOTORRETIN® Solución oftálmica por 5 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Mantener entre 15 y 30°C. Proteger de la luz. Una vez abierto el envase por primera vez, utilizarlo dentro de las 4 semanas.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener los medicamentos fuera del alcance de los niños. Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin nueva receta médica.

REGISTRO SANITARIO:

II-26752/2012

FOTOPIC

SOLUCION OFTALMICA
Anestésico


POEN, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi S.R.L.), LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Fluoresceína sódica
Proparacaína
PRESENTACIONES:
Frasco por 5 ml.

FOTOCREM-P

Crema
Protección contra los rayos UVA y UVB

ITF FARMA

Representado y/o Distribuido por: ENGELS, MERKEL Y CIA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Contiene: Octilmetoxicinamato, Butilmetoxidibenzoilmetano, Octocrileno, Dióxido de Titanio/Aluminio/Simeticon, 2-Fenilbenzoimidazol-5-Ácido Sulfónico, Ácido Esteárico, Alcohol Cetílico, Vaselina Líquida, Dimeticona/Trimetilsiloxisilicato, BHT/Palmitato de Ascorbilo/Ácido Cítrico/Gliceril Estearato/Propilenglicol, Fenoxietanol/Metilparaben/Etilparaben/Propilparaben/Butilparaben, Monoestearato de Glicerilo, Sesquiestearato de Metilglucosa, PEG-20 Sesquiestearato de Metilglucosa, PVP/Hexadeceno de Copolímero, Proilenglicol, Edetato Disódico, Inmidazolidinilurea, Trietanolamina, Poliacrilamida/C13-14 Isoparafina/Laureth-7, Agua Purificada.

PRESENTACIONES:

Fotocrem P: Caja x 1 frasco x 100 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

ENGELS, MERKEL Y CIA

Calle Rosendo Gutiérrez No. 659. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 2419004

FOSCAL

Granulado
Para las deficiencias de los componentes de la fórmula

ALFA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cucharilla dosificadora contiene:
Fosfato tricálcico 200 mg
Gluconato cálcico 200 mg
Glicerofosfato cálcico 80 mg
Lactato cálcico 80 mg
Fluoruro cálcico 2,4 mg
Vitamina D2 400 UI
Sacarosa 3,4 g
Excipiente c.s.p. 4 g

Cada 4 g de granulado aportan 120 mg de calcio.

PRESENTACIONES:

Caja x 1 bolsa con 150 g de granulado.

LABORATORIO Y DIRECCION:

ALFA

Av. Bush No. 1970 (entre Rosendo Villalobos y Díaz Romero). Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-4217

FOSCAL

Comprimidos
Para las deficiencias de los componentes de la fórmula

ALFA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Fosfato tricálcico	100 mg
Gluconato cálcico	100 mg
Glicerofosfato cálcico	40 mg
Lactato cálcico	40 mg
Fluoruro cálcico	1,2 mg
Vitamina D2	200 UI
Sacarosa	3,4 g
Excipiente c.s.p.	1 comprimido

Cada comprimido aporta 60 mg de calcio.
PRESENTACIONES:
Caja con 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALFA

Av. Bush No. 1970 (entre Rosendo Villalobos y Díaz Romero). Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-4217

FORTZINK

CAPSULAS, GOTAS, JARABE
Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc

PROCAPS S.A.

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

FORTZINK® Jarabe:
Cada 5 ml de sulfato de zinc monohidratado equivalen a 20 mg de Zinc elemental

FORTZINK® Gotas:
Cada 30 gotas (1 ml) de sulfato de zinc monohidratado equivalen a 10 mg de Zinc elemental

FORTZINK® Cápsulas:
Cada cápsula blanda de gelatina contiene Sulfato de Zinc monohidratado equivalente a 20 mg de Zinc elemental

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Coadyuvante en el tratamiento de la diarrea aguda y persistente durante 10 a 14 días para prevenir la recaída.
Tratamiento de la deficiencia de Zinc.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Mecanismo de acción:
Efectos biológicos del zinc: Los beneficios complementarios de Zinc en niños con diarrea se deben a que este micronutriente, es esencial para la síntesis de proteínas, el crecimiento y la diferenciación celular, el buen funcionamiento del epitelio intestinal, la reparación de los tejidos lesionados, una mejor absorción de sodio y agua,
ha la vez que es considerado indispensable para la utilización adecuada de la vitamina A.
El Zinc tiene un papel importante en la resistencia a las infecciones; su deficiencia compromete múltiples aspectos del sistema inmune, desde la integridad de la piel y mucosas como barrera, hasta la regulación genética al interior de los linfocitos. Es un elemento crucial para el normal desarrollo de las células mediadoras de la inmunidad no específica como los neutrófilos y las células asesinas naturales. La deficiencia de Zinc también afecta la inmunidad adquirida por comprometer la actividad funcional de los linfocitos T, la activación y producción de citoquinas, y la función de los macrófagos por lo cual se afecta la fagocitosis.
El Zinc es importante en cada una de las etapas de la división celular ya que es necesario para la actividad de las polimerasas del DNA y RNA, para la síntesis de proteínas y de muchas otras enzimas y para estabilizar las moléculas de los ácidos nucleicos.
También es importante para el crecimiento y desarrollo normal de los niños con y sin diarrea. Su deficiencia está asociada con un mayor riesgo de infecciones gastrointestinales, efectos adversos sobre la estructura y la función del tracto gastrointestinal.

CONTRAINDICACIONES:

FORTZINK® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al Zinc.

PRECAUCIONES GENERALES:

Síntomas como dolor abdominal, dispepsia, náuseas y vómitos son particularmente comunes cuando se consume en ayunas, por lo que se recomienda su ingesta antes de las comidas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: Las suplementación con Zinc reduce los riesgos durante el embarazo y el alumbramiento, y los recién nacidos tienen un mejor desarrollo físico y mental.
Estudios clínicos han demostrado reducción del bajo peso al nacer y del retardo del crecimiento intrauterino mediante suplementación con Zinc.
Lactancia: En la leche materna la concentración varía entre 1 y 3 mg/l, siendo más elevada en los periodos tempranos de la lactancia. Si la lactancia exclusiva se prolonga más de 6 meses, no es suficiente para satisfacer las necesidades del niño. Esto se puede corregir mediante suplementación a la madre o al infante.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Los estudios han demostrado que los suplementos de Zinc son seguros. Se han reportado escasos efectos adversos de carácter leve como náuseas, vómitos, dolor de cabeza, somnolencia, úlcera gástrica, y sabor metálico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

La absorción del Zinc puede ser disminuida por penicilinas, preparados que contienen fósforo, tetraciclinas, y altas dosis de hierro, cobre, aluminio y cadmio. Los suplementos de Zinc reducen la absorción de cobre, hierro, penicilina, fluoroquinolonas y tetraciclinas.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración: Oral.
Niños mayores de 6 meses: 1 cucharadita (5 CC) de Sulfato de Zinc (20 mg) al día, antes o después de la comida.
Niños menores de 6 meses: 1 ml de Sulfato de Zinc gotas orales, una vez al día, antes o después de la comida.
Niños mayores de 12 años y adultos: 1 cápsula de Sulfato de Zinc (20 mg) al día, antes o después de la comida.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Los casos de sobredosis por Sulfato de Zinc son raros.
La intoxicación por este elemento es poco frecuente salvo en el ámbito industrial, o cuando se administran suplementos en dosis altas, 100 a 300 mg/día de Zinc elemental. Sin embargo, la administración continúa de zinc puede interferir con la absorción de cobre y hierro, y dosis continuas de 50 mg/día han mostrado reducir las concentraciones plasmáticas de HDL. En dosis muy altas (>2g/día) puede ser corrosivo y ocasionar irritación gastrointestinal.

PRESENTACIONES:

FORTZINK® Jarabe: Frasco por 120 ml, cada 5 ml contienen mg de Zinc elemental.
FORTZINK® Gotas: Frasco por 30 ml, cada ml (30 gotas) contienen 10 mg de Zinc elemental.
FORTZINK® CBG: Caja por 20 cápsulas, cada cápsula contiene 20 mg de zinc elemental.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Mantener en un lugar fresco entre a menos de 30°C, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa. No dejar al alcance de los niños.

REGISTRO SANITARIO:

FORTZINK Cápsulas: II-52444/2014
FORTZINK Gotas: II-52946/2014
FORTZINK Jarabe: II-54959/2015

FORTINIL Solución gotas

Solución gotas
Vasodilatador cerebral

QUIMFA BOLIVIA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml de solución gotas orales contiene:
Citicolina difosfato (sódico) 100 mg
Excipientes c.s.p.

PRESENTACIONES:

FORTINIL®, envase conteniendo 30 ml de solución gotas orales.

LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMFA BOLIVIA

Calle Francisco Gutiérrez No. 93 entre 1er y 2do anillo, Av. Suarez Arana. Zona El Paraíso. Santa Cruz. (591-3) 333-3346

FORTINIL

Comprimidos recubiertos
Vasodilatador cerebral

QUIMFA BOLIVIA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
FORTINIL® 250
Cada comprimido recubierto contiene:
Citicolina difosfato (sódico) 250 mg
Excipientes c.s.p.

FORTINIL® 500
Cada comprimido recubierto contiene:
Citicolina difosfato (sódico) 500 mg
Excipientes c.s.p.

PRESENTACIONES:

FORTINIL® 250, envase conteniendo 20 comprimidos recubiertos.
FORTINIL® 500, envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMFA BOLIVIA

Calle Francisco Gutiérrez No. 93 entre 1er y 2do anillo, Av. Suarez Arana. Zona El Paraíso. Santa Cruz. (591-3) 333-3346

FORTALEX PRENATAL DHA

CAPSULAS BLANDAS
Suplemento alimenticio

PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula de gelatina blanda contiene:
Ácido docosahexaenoico 200 mg
Vitamina A BP 4000 UI
Ácido asórbico BP 120 mg
Colecalciferol BP 400 UI
D alfa tocoferol acetato USP 30 UI
Tiamina (como nitrato de tiamina) BP 2 mg
Roboflavina BP 4 mg
Nicotinamida BP 20 mg
Piridoxina clorhidrato BP 5.2 mg
Ácido fólico BP 975 mcg
Cianocobalamina BP 12 mcg
Calcio (como fosfato de calcio BP) 200 mg
Hierro (fumarato ferroso BP) 29 mg
Magnesio (óxido de magnesio BP) 25 mg
Zinc (como óxido de zinc BP) 25 mg
Cobre (como óxido de cobre) 2 mg
Yodo (como yoduro de potasio BP) 150 mcg

DESCRIPCION:

FORTALEX PRENATAL DHA son vitaminas y minerales en cantidades que se ajustan a los requerimientos diarios del organismo de las mujeres en edad reproductiva que intentan embarazarse, mujeres embarazadas y durante la lactancia.
El DHA es un ácido graso esencial poliinsaturado de la serio omega-3. Específicamente, es una grasa estructural importante en el cerebro y la retina del ojo y un componente clave del corazón.
El DHA es importante para el desarrollo óptimo del cerebro, los ojos, y el sistema nervioso del infante, y se ha demostrado que ayuda a lograr un embarazo sano.
Acción terapéutica: Complemento de vitaminas y minerales.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FORTALEX PRENATAL DHA es un producto multivitamínico y multimineral que contiene DHA, indicado para mujeres en edad reproductiva que intentan embarazarse, mujeres embarazadas y durante la lactancia. Intenta cubrir las necesidades incrementadas de vitaminas, minerales, oligoelementos y ácido docosahexanoico (DHA) en aquellos periodos, para proveer protección contra los defectos del tubo neural en el feto y la profilaxis de la anemia por deficiencia de hierro y ácido fólico durante el embarazo.

CONTRAINDICACIONES:

FORTALEX PRENATAL DHA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes de la formulación y de soja.
No administrar a niños menores de 12 años de edad o personas de 65 años o mayores.

PRECAUCIONES GENERALES:

No tome vitaminas y minerales sin consultar a su médico. No administrar más de la dosis indicada.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Las reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, constipación y diarrea pueden ocurrir si el producto es administrado en ayunas. La ingesta concomitante con alimentos disminuye la probabilidad de reacciones gastrointestinales pero también disminuye la absorción de hierro y otros ingredientes activos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración oral.
Antes, durante y después del embarazo, las mujeres adultas (mayores de 12 años de edad), tomar una (1) cápsula por día, entre comidas o según lo prescrito por su médico. No exceda de un gramo (1.000 mg) de DHA por día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de sobredosificación o ingesta accidental, se recomienda favorecer la eliminación del producto y en su caso, aplicar medidas sintomáticas.

PRESENTACIONES:

Caja x 30 cápsulas blandas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a una temperatura menor a los 25°C y protegidos de la luz. Mantener fuera del alcance de los niños.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Administrar por vía oral. Consulte a su médico si no advierte mejoría.

REGISTRO SANITARIO:

II-46255/2012

FORODINE FORTE

AEROSOL
Tratamiento de asma bronquial y EPOC

PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada dosis contiene:
Fumarato de formoterol dihidrato 12 mcg
Budesonida 400 mcg
Suspendido en propelente -HFA 134a c.s.

DESCRIPCION:

Acción terapéutica: Antiasmático.
FORODINE Forte es una combinación de budesonida, un glucocorticoide potente y formoterol fumarato, un agonista beta2 de acción prolongada que tienen diferentes mecanismos de acción y muestran efectos aditivos en términos de la reducción de las exacerbaciones del asma. La budesonida es un glucocorticoide potente que se une con alto afinidad al receptor de glucocorticoides. Tiene una tasa de actividad tópica a sistémica.
El formoterol es un agonista de receptores adrenérgicos beta2 muy potente y de acción prolongada, con una alta actividad intrínseca y un rápido inicio de acción.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Asma: FORODINE Forte está indicado pare el tratamiento regular del asma donde el uso de una combinación (beta2 agonista de acción prolongada y corticoide inhalado) es apropiada para:
Pacientes que no se controlan adecuadamente con corticoides inhalados y beta2 agonistas de acción corta según se requiera.
Pacientes que ya se encuentran controlados adecuadamente con un corticoide inhalado y un beta2 agonista de acción prolongada.
EPOC: Tratamiento sintomático de pacientes con EPOC severa (FEV1 < 50% del normal) y una historia de exacerbaciones repetidas, y quienes tienen síntomas significativos a pesar de tener terapia regular con broncodilatadores de acción prolongada.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

 El FORODINE Forte contiene formoterol y budesonida que tienen diferentes mecanismos de acción y muestran efectos aditivos en términos de reducción de las exacerbaciones del asma. Los estudios in vitro han demostrado un número de interacciones complementarías entre los agonistas beta2 de acción prolongada y los corticoides. Los agonistas beta2 de acción prolongada incrementan la localización de receptores para glucocorticoides a nivel del núcleo (lo que resulta en una trascripción genética elevada) y realzan la supresión de los mediadores inflamatorios producida por el corticoide. Más aún, los corticoides incrementan los recepotres tisulares beta2, que sufren de una regulación decreciente asociada con el usoprolongada de agonistas beta2, reducen los efectos pro inflamatorios de los agonistas beta2 y revierten Ia falta de acoplamiento del receptor beta2 causada par la inflamación. La farmacodinamia de las dos sustancias se discute más abajo. Budesonida: La budesonida es un corticoesteroide tópicamente activo con potente actividad glucocorticoide pero baja en actividad mineralocorticoide. Los corticosteroides actúan al unirse con receptores específicos en el citoplasma de la mayoría de las células para formar un complejo droga-receptor. Esto se trasloca al núcleo, donde influye en la trascripción genética. Los cortocosteroides ejercen su efecto antiinflamatorio al reducir la actividad y función de las células inflamatorias (macrófagos y linfocitos T), reduciendo la síntesis y liberación de las citocinas y otros mediadores inflmatorios tales como la interleucina 8 (IL-8) y el factor de necrosis tumoral (TNF por sus siglas en ingles: Tissue Necrosis Factor) y promoviendo la liberación de agentes antiinflamatorios tales como la lipocortina 1, eI inhibidor de la proteasa secretoria de leucocitos y la IL-10. Formoterol: El formoterol es un agonista selectivo de receptores beta2 de acción prolongada. Los agonistas beta2 ejercen sus efectos por la activación de la adenil ciclasa intracelular, que cataliza la conversión de Ia adenosina trifosfato (ATP) a Ia adenosina monofosfato cíclica (AMPc) y causa la relajación del músculo liso bronquial. Las acciones adicionales de los beta2 agonistas que pueden ser benéficas para los pacientes con EPOC incluyen: una reducción en la proliferación de las células del músculo liso, una mejoría en la función de los músculos de la vía aérea, vasodilatación de las arterias pulmonares y un incremento en la eliminación de secreciones mucosas. En modelos animales, el formoterol afectó la función de los neutrófilos y redujo la exudación plasmática de las vénulas postcapilares. El salmeterol, otro agonista beta2 de acción prolongada, redujo el daño al epitelio respiratorio inducido por el Haemophilus influenzae, sugiriendo que estos agentes podrían ser de beneficio en pacientes con exacerbaciones inefectivas de la EPOC. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad (alergia) a la budesonida o al formoterol.

 PRECAUCIONES GENERALES:

 Se recomienda que Ia dosis sea reducida progresivamente cuando se vaya a descontinuar el tratamiento y que se evite la interrupción abrupta. Si los pacientes encuentran que el tratamiento no es efectivo, no exceda Ia dosis más alta recomendada para el FORODINE Forte, se debe buscar atención medico. El incremento en el uso de broncodilatadores de rescate indica una condición subyacente que está produciendo una desmejoría y requiere una re evaluación de la terapia para el asma. Un deterioro repentino y progresivo en el control del asma y la EPOC es potencialmente riesgoso pare Ia vida y el paciente debe buscar asesoría médica urgente. Ante esta situación se debe dar consideración a la necesidad de terapia incrementada con corticoides ejemplo un curso de corticoides orates o tratamiento antibiótico si se encuentra una infección subyacente. Se debe aconsejar a los pacientes que tengan su inhalador de rescate en todo momento. Se debe recordar a los pacientes que deben tomar su dosis de mantenimiento de FORODINE Forte de la manera prescrita, incluso cuando están asintomáticos. Una vez que los síntomas del asma están controlados, se debe dar consideración a Ia reducción gradual de Ia dosis de FORODINE Forte. La revisión regular de los pacientes mientras se reduce la dosis de tratamiento es importante. La dosis más baja y efectiva formoterol/budesonida debe ser utilizada. Los pacientes no deben ser iniciados en FORODINE Forte durante una exacerbación, o si tiene un empeoramiento significativo o un deterioro agudo del asma. Eventos adversos serios relacionados con el asma y exacerbaciones, pueden ocurrir durante el tratamiento con FORODINE Forte. Se debe pedir a los pacientes que continúen con el tratamiento pero que busquen asesoría médica si los síntomas del asma permanecen sin ser controlados o empeoran después de la iniciación de FORODINE Forte. Al igual qua con otras terapias inhalantes, puede ocurrir un bronco espasmo paradójico con un incremento inmediato en la sibilancia después de dosis. Entonces FORODINE Forte debe ser descontinuado; el tratamiento debe ser reevaluado y una terapia alternativa instituida si es necesario. Efectos sistémicos pueden ocurrir con cualquier corticoesteroide inhalado, particularmente en dosis elevadas prescritas por periodos prolongados. Estos efectos son mucho menos probables con tratamientos inhalables que con tratamientos con corticoides orales. Los posibles efectos sistémicos incluyen la supresión adrenal, retardo del crecimiento en niños y adolescentes, disminución en la densidad mineral, cataratas y glaucoma. Es recomendado que la estatura de los niños que reciben tratamiento prolongado con corticoides inhalados, sea monitorizada regularmente. Si el crecimiento es lento, la terapia debería ser reevaluada con el objetivo de reducir la dosis de los corticoides inhalados. Los beneficios de la terapia con corticoides y los posibles riesgos de Ia supresión del crecimiento deben ser evaluados cuidadosamente. Adicionalmente se debe dar consideración a referir al paciente a un especialista neumólogo pediátrico. Los datos limitados de estudios a largo plazo sugieren que la mayoría de los niños y adolescentes tratados con budesonida inhalada al final alcanzarán su estatura objetivo de adultos. Sin embargo, una reducción pequeña, inicial pero transitoria en el crecimiento (aproximadamente 1 cm) ha sido observada. Esto ocurre generalmente dentro del primer año de tratamiento. Los efectos potenciales en el hueso deben ser considerados, particularmente en los pacientes con dosis elevadas por periodos de tiempo prolongado y que tienen factores de riesgo coexistentes pare osteoporosis. Estudios a largo plazo con budesonida inhalada en niños con una dosis promedio de 400 mcg (dosis medida) o en adultos con dosis diarias de 800 mcg (dosis medida) no han mostrado ningún efecto significativo en la densidad mineral del hueso. No hay información disponible en cuanto al efecto de Formoterol/Budesonida en dosis elevadas. Si hay alguna razón para suponer que la función suprarenal se encuentra disminuida per terapias esteroideas previas, se debe tener cuidado cuando se cambia al paciente a terapia con FORODINE Forte. Los beneficios de la terapia con budesonida inhalada normalmente minimizaran la necesidad de esteroides orales, pero los pacientes que se transfieren de esteroides orales podrían permanecer en riesgo de una reserva adrenal disminuida por un tiempo considerable. Los pacientes que han requerido altas dosis de terapia de corticoides de emergencia en el pasado o tratamientos prolongados con altas dosis de corticoides inhalados también podrían estar en riesgo. Se debería considerar una cobertura adicional de corticoides sistémicos durante periodos de estrés o cirugía la electiva. Para minimizar el riesgo de infección oro faríngea por cándida, se debe instruir al paciente que enjuague su boca con agua después de inhalar la dosis de mantenimiento. El tratamiento concomitante con itraconazol y ritonavir u otros inhibidores potentes del CYP3A4 debe ser evitado. Si no es posible, el intervalo de tiempo entre la administración de las drogas interactúan debe ser lo más largo posible. FORODINE Forte debe ser administrado con cuidado en pacientes con tirotoxicosis, feocromocitoma, diabetes mellitus, hipokalemia no tratada, miocardiopatía obstructiva hipertrófica, estenosis aórtica subvalvular idiopática, hipertensión severa, aneurisma u otros desórdenes cardiovasculares severos, tales como enfermedad cardiaca isquémica, taquiarritmias o falla cardiaca severa. Se debe tener cuidado cuando se trata pacientes con prolongación del intervalo QTc. El formoterol por sí mismo podría reducir la prolongación del intervalo QTc. La necesidad y Ia dosis de los corticoides inhalados debe ser reevaluada en pacientes con: tuberculosis pulmonar activa o queisciente, infecciones fúngicas y virales de las vías aéreas. Una hipokalemia potencialmente seria puede resultar de las dosis elevadas de beta2 agonistas. El tratamiento concomitante de beta2 agonistas con drogas que pueden inducir la hipokalemia o potenciar el efecto hipokalémico ej: derivados de las xantinas, esteroides y diuréticos, podrían sumarse a un posible efecto hipokalémico de los beta2 agonistas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Uso geriátrico: No hay requerimientos especiales de dosis pare pacientes de la tercera edad. Embarazo: No hay datos disponibles para el uso de formoterol/budesonida en combinación o solos durante el periodo del embarazo. Durante el embarazo solo se debe utilizar FORODINE Forte si los beneficios sobrepasan Ios riesgos potenciales. Se debe utilizar la menor dosis efectiva de budesonida necesaria para mantener el control del asma. Lactancia: NO se sabe si el formoterol o la budesonida pasan a la leche humana. La administración de FORODINE Forte a las mujeres que están dando de lactar solamente debe ser considerada si el beneficio esperado para la madre es mucho mayor que cualquier posible riesgo para el niño.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Debido a que FORODINE Forte contiene tanto budesonida como formoterol, podría ocurrir el mismo patrón de efectos secundarios que el reportado pare cada sustancia individual. No se ha evidenciado una incidencia incrementada de reacciones adversas con la administración concurrente de ambos compuestos. La reacción adversa más común relacionada con la droga fueron los efectos farmacológicamente predecibles del uso de terapia con beta2 agonistas, tales como temblores y palpitaciones. Estos tienden a ser leves y usualmente desaparecer dentro de unos cuantos días de tratamiento. Las reacciones adversas que han sido asociadas con la budesonida o formoterol se muestran más abajo: Comunes (≥ 3d1/100 y < 1/10): Palpitaciones, infecciones orofaríngeas por cándida, cefalea, temblor, irritación faríngea leve, tos y disfonía. Poco comunes (≥ 3d1/1000 y < 1/100): Taquicardia, náuseas, calambres musculares, mareos, agitación, excitabilidad, nerviosismo, disturbios del sueño, moretes. Raros (≥ 3d1/10,000 y< 1/1000): Fibrilación auricular, taquicardia supraventricular, extrasístoles, exantema, urticaria, prurito, dermatitis, angioedema, hipokalemia, broncoespasmo. Muy raros (< 1/10,000): Angor pectoris, signos y síntomas de sistémica (aquí dice ,solamente sistémica peso en realidad ha debido haber una omisión porque debería decir signos y síntomas de Síndrome de Cushing) (incluyendo hipofunción de la glándula suprarrenal), hiperglicemia, disturbios en el gusto, depresión, disturbios del comportamiento (principalmente en niños), variaciones en la presión sanguínea. Así como con otras terapias inhalatorias, puede ocurrir un broncoespasmo en casos muy raros. Pueden ocurrir efectos sistémicos de los corticoides inhalados, particularmente con dosis elevadas prescritas por periodos prolongados. Estos pueden incluir supresión adrenal, retardo del crecimiento en los niños y adolescentes, disminución en la densidad mineral del hueso, cataratas y glaucoma. El tratamiento con los agonistas beta2 podría resultar en un incremento en los niveles sanguíneos de la insulina, ácidos graos libres, glicerol y cuerpos cetónicos. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La conversión metabólica de la budesonida es impedida por sustancias metabolizadas por el CYP P450 3A4 (ej, itraconazol, ritonavir). La administración concomitante de estos inhibidores potentes puede incrementar los niveles plasmáticos de la budesonida. El uso concomitante de estas drogas debería evitarse a menos que los beneficios superen al riesgo de los efectos colaterales sistémicos. Se recomienda tener particular cuidado en asma inestable con uso variable de broncodilatadores de rescate, en el asma aguda severa ya que el riesgo asociado podría estar incrementado por la hipoxia y en otras condiciones donde la probabilidad y los efectos de la hipokalemia se verían incrementados. Se recomienda que los niveles de potasio sérico sean monitorizados durante éstas circunstancias. Al igual que para todos los beta2 agonistas, controles adicionales de la glucosa sérica deben ser considerados en los pacientes diabéticos. Los bloqueadores beta-adrenérgicos pueden disminuir o inhibir el efecto del formoterol. Por lo que FORODINE Forte no debería ser administrado conjuntamente con bloqueantes beta-adrenérgicos (incluyendo gotas oculares) a menos que hayan razones de fuerza mayor. El tratamiento concomitante con quinidina, disopiramida, procainamida, fenotiazinas, antihistamínicos (terfenadina), inhibidores de Ia mono amino oxidasa y antidepresivos tricíclicos puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares. Adicionalmente la L-Dopa, L-Tiroxina, ocitocina y alcohol pueden disminuir la tolerancia cardiaca a los beta2-simpaticomiméticos. El tratamiento concomitante con inhibidores de la mono amino oxidasa, incluyendo agentes con propiedades similares tales coma la furazolidina y procarbazina, podrían precipitar reacciones hipertensivas. Hay un riesgo elevado en pacientes que reciben anestesia concomitante con hidrocarbonos halogenados. El uso concomitante con otras drogas beta-adrenérgicas puede tener un efecto potencialmente aditivo. La Hipokalemia podría incrementar la disposición a las arritmias en pacientes quienes son tratados con glucósidos digitálicos. No se ha observado que la budesonida interactúe con cualquier otra droga utilizada en el tratamiento del asma. Impedimentos renales: No hay datos disponibles para el uso de Formoterol/Budesonida en combinación en pacientes con disfunciones hepáticas. Debido a que la budesonida y el formoterol son primordialmente eliminados mediante el metabolismo hepático, una exposición incrementada puede esperarse en pacientes con severa cirrosis hepática. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Asma: FORODINE Forte, no está dirigido al manejo inicial del asma. La dosis de los componentes de FORODINE Forte es individual y deberá ser ajustada de acuerdo a la severidad de la enfermedad. Esto debería ser considerado no solamente cuando el tratamiento con productos combinados es iniciado sino también cuando la dosis de mantenimiento es ajustada. Si un paciente individual requiriese una combinación de dosis diferente a las disponibles en el inhalador combinado, las dosis apropiadas de beta2 agonistas y/o corticosteroides deben ser prescritas mediante inhaladores individuales. Dosis recomendadas: Adultos (mayores de 18 años): una inhalación dos veces al día, vía oral. Algunos pacientes podrían requerir hasta un máximo de dos inhalaciones dos veces al día, vía oral. Los pacientes deben ser evaluados regularmente por su médico, para que la dosis de FORODINE Forte siempre se la óptima. La dosis debe ser la mínima con la cual se obtiene un adecuado control de los síntomas. Cuando el control de los síntomas se alcanza con la dosis mínima recomendada, el próximo paso podría incluir una prueba de coroticoides inhalados solamente. En la práctica usual cuando el control de síntomas es alcanzado con el régimen de dos veces al día, el tratamiento con la dosis efectiva más baja podría incluir FORADINE Forte una sola vez al día, cuando la opinión del prescriptor, un broncodilatador de acción prolongada sea requerido para mantener el control. Niños por debajo de 12 años: La eficacia y la seguridad no han sido estudiadas completamente en los niños. FORADINE Forte no está recomendado para niños menores de 12 años de edad. FORADINE Forte debe ser utilizado en terapia y de mantenimiento solamente. Concentraciones menores están disponibles para formoterol/budesonida como terapia de alivio. EPOC: Dosis recomendada: Adultos una inhalación dos veces al día, vía oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
 Una sobredosis de formoterol probablemente Ileve a efectos que son típicos para los agonistas beta2: temblores, cefalea, palpitaciones. Los síntomas reportados de casos aislados son Ia taquicardia, hiperglicemia, hipokalemia, intervalo QTc prolongado, arritmia, náuseas y vómitos. Se puede indicar tratamiento de soporte y sintomático. Una dosis de 90 mcg administrada durante tres horas en pacientes con obstrucción bronquial aguda, fue tolerado de manera segura sin ningún evento adverso. La sobredosis aguda con budesonida, inclusive en dosis excesivas, no se espera que produzca ningún problema clínico. Cuando se utiliza crónicamente en dosis excesivas, podrían esperarse efectos de gucocorticoides sistémicos, tales como hipercorticismo y supresión adrenal. Si Ia terapia con FORODINE Forte debe ser retirada debido a la sobredosis del componente formoterol de la droga, se debe considerar la provisión de una terapia apropiada con corticoides inhalados. PRESENTACIONES: Envase con un frasco aerosol con 120 dosis.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a una temperatura menor a los 25°C y protegido de la luz. No refrigerar.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener fuera del alcance de los niños. No exceder la dosis recomendada. Consulte a su médico si no advierte mejoría.

REGISTRO SANITARIO: II-40793/2015

FORODINE

AEROSOL
Tratamiento de asma bronquial y EPOC


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Formoterol 6 mcg
Budesonida 200 mcg
PRESENTACIONES:
Frasco inhalador.
REGISTRO SANITARIO:
II-33527/2012

FORMOLINE

Comprimidos
Tratamiento de la obesidad y sobrepeso

CERTMEDICA International GmbH

Representado y/o Distribuido por: BAGÓ DE BOLIVIA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Ingrediente que ejerce la acción mecánica de adsorción de grasas:
Especificación L112 del polímero ß-1,4 de D-glucosamina y N-acetil-Dglucosamina, obtenido de caparazones de crustáceos

DESCRIPCION:

Acción terapéutica: Pérdida de peso.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Adsorbente de lípidos como ayuda en:
El tratamiento del sobrepeso.
El control del peso a largo plazo.
La reducción de la absorción del colesterol de los alimentos.

CONTRAINDICACIONES:

Sólo tome FORMOLINE L112 después de consultar con su médico en caso de:
Consumo prolongado de medicamentos.
Enfermedades gastrointestinales serias (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, diverticulitis, síndrome de intestino corto, úlcera gástrica, colon irritable severo, reflujo tratados con fármacos, etc.) y después de una cirugía en el tracto gastrointestinal.
Problemas digestivos crónicos (estreñimiento crónico, inercia colónica, etc.)
Niños en crecimiento y adolescentes.
Cualquier persona sobre 80 años de edad. Ingesta prolongada de medicamentos para reducir la inercia del colón.
FORMOLINE L112 no debe ser tomado por las siguientes personas:
Bebés y niños hasta tres años de edad.
Personas que sufren bajo peso (IMC < 18,5). Personas con alergia conocida a los crustáceos o a alguno de los ingredientes. Uso durante el embarazo y la lactancia: durante el embarazo o la lactancia no se debería intentar un tratamiento para el sobrepeso o sólo hacerlo bajo supervisión médica. El mejor aporte posible de nutrientes es esencial para el desarrollo fetal y para proveer al bebé con una óptima leche materna. PRECAUCIONES GENERALES: Tenga en cuenta la fecha de vencimiento. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Tenga en cuenta la fecha de vencimiento. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Para pérdida de peso: 2 comprimidos dos veces al día. Tomar FORMOLINE L112 junto con las dos comidas que tienen mayor contenido de grasa, hacia el final de la comida para un mejor efecto. Para mantención del peso: 1 comprimido dos veces al día. Tomar FORMOLINE L112 junto con las dos comidas que tienen mayor contenido de grasa, hacia el final de la comida para un mejor efecto. PRESENTACIONES: Estuche conteniendo 60 comprimidos. REGISTRO SANITARIO: DI-65389/2018

FORMOL

SOLUCION
Antibacteriano

CRESPAL S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Poseen un amplio espectro de actividad frente a las bacterias, hongos, micro bacterias, esporas y virus.
Producto tóxico, manipular con precaución.

CONTRAINDICACIONES:

Producto muy tóxico.

PRECAUCIONES GENERALES:

Evitar la inhalación o el contacto con los ojos así como la ingesta del producto.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Irritación intensa de los ojos y del tracto respiratorio.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Ninguna.

PRESENTACIONES:

Frascos de 30 ml, 500 ml y 1 L.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservar el envase fuera del alcance de los niños a temperatura no mayor a 30° C.

REGISTRO SANITARIO:

NN-20186/2010

FORMODRYL

Solución
Germicida, desinfectante y sanitizante multiusos

INDUSTRIAS TORRICO ANTELO S.R.L.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Formaldehido 37 g
Agua c.s.p. 100 ml

PRESENTACIONES:

Frascos plásticos por 30 ml, frascos PET con tapa rosca y precinto de seguridad por 60, 125, 500 y 1000 ml.
Bidones plásticos con tapa rosca y precinto de seguridad por 60 y 200 L.

LABORATORIO Y DIRECCION:

INDUSTRIAS TORRICO ANTELO (ITA)

Pasteur No. 147 entre Colombia y Heroínas. Zona Central. Cochabamba. (591-4) 425-4200

BIOGAIA PROTECTIS

Solución gotas
Restaurador de la flora intestinal

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Lactobacillus reuteri protectis 0,1 g

PRESENTACIONES:

Caja por un frasco de 5 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Av. Las Ramblas No. 100, edificio ITC Tower piso 4. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

BIOGAIA

Comprimidos masticables
Restaurador de la flora intestinal

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Lactobacillus reuteri 1000 millones

PRESENTACIONES:

Caja por 10 comprimidos masticables sabor fresa.

LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Av. Las Ramblas No. 100, edificio ITC Tower piso 4. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

BEXX

Tabletas
Antiinflamatorio no esteroideo

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

BEXX 7,5 mg:
Cada tableta contiene 7,5 mg de meloxicam, excipientes c.s.

BEXX 15 mg:
Cada tableta contiene 15 mg de meloxicam, excipientes c.s.

PRESENTACIONES:

Envase por 10 comprimidos.
Envase por 15 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Av. Las Ramblas No. 100, edificio ITC Tower piso 4. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

FORMISTAT

Cápsulas
Tratamiento de la obesidad

LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada Cápsula contiene:
Orlistat 120 mg

PRESENTACIONES:

Caja por 30 y 84 cápsulas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

FORCLINA

Liofilizado para solución inyectable
Antineoplásico

ECZANE PHARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LKM

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada frasco-ampolla contiene:
Fosfato de fludarabina 50 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LKM

Arce No. 2132 Edif. Illampu mezanine of. 2. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 244-1598

FORCLINA

Comprimidos
Antineoplásico

ECZANE PHARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LKM

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido recubierto contiene:
Fosfato de fludarabina 10.00 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:

Envase conteniendo 15 comprimidos recubiertos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LKM

Arce No. 2132 Edif. Illampu mezanine of. 2. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 244-1598

FORCE

Tabletas
Tratamiento de la disfunción eréctil


PSA INTERNATIONAL

Representado y/o Distribuido por: MHEDICAL PHARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta contiene
Citrato de sildenafil 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 4 tabletas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

MHEDICAL PHARMA

Calle Lemoine No. 156. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-7170

FORAMEN-92 CLINIC Suave

CEPILLO DENTAL
Higiene bucal


FORAMEN

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


PRESENTACIONES:
Estuche por 1 cepillo dental.
REGISTRO SANITARIO:
DI-37078/2013

FORAMEN-92 CLINIC Medio

CEPILLO DENTAL
Higiene bucal


FORAMEN

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


PRESENTACIONES:
Estuche por 1 cepillo dental.
REGISTRO SANITARIO:
DI-37078/2013