ATUSIL SUPOSITORIOS

Antitusivo

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada supositorio contiene:
Promolato (morfoetilbutina) 100,0 mg
Excipientes: Monoestearato de glicerilo, ésteres de ácidos grasos vegetales y glicerol.

DESCRIPCION:
Antitusivo.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Su uso está indicado para el alivio de la tos de cualquier etiología e intensidad en niños.

CONTRAINDICACIONES:
Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al Promolato o a cualquiera de los excipientes de la formulación.

PRECAUCIONES GENERALES:
Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con Promolato o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando. No se recomienda el uso de este medicamento durante los periodos de embarazo y de lactancia.
No use este medicamento para controlar una tos asociada al tabaquismo, asma, enfisema o si la tos produce esputo por la presencia de flemas, ya que estos tipos de tos son un mecanismo de defensa del organismo, por lo que no se deben inhibir.
Consulte con el médico si la tos va acompañada de náuseas, vómitos, fiebre alta, erupción cutánea o dolor de cabeza persistente.
Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: enfermedades cardiacas, respiratorias, hepáticas y/o renales.
No realice actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un vehículo u operar maquinarias, hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos náuseas, vómitos y reacciones cutáneas.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta.
No se han descrito interacciones con otros productos.
Otros medicamentos que no han sido mencionados aquí también podrían interactuar con este medicamento. Converse con su médico antes de tomar cualquier medicamento no prescrito.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Dosis habitual en lactantes: 1 supositorio pediátrico 2 a 3 veces al día, el último en la noche para proporcionar un sueño tranquilo.
Dosis habitual en niños mayores de 1 año: 2 supositorios 2 a 3 veces al día (60 mg/kg peso corporal por día).
Vía de administración: Rectal.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía rectal. Administre las dosis a intervalos regulares. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
Si Ud. olvida una dosis, adminístrela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.

PRESENTACIONES:
Envase venta: 5 Supositorios.
Envase muestra médica: 1 Supositorio

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, a no más de 30°C y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

REGISTRO SANITARIO:
II-25873/2013